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先天性小耳及外耳道闭锁的症状体征

2019-06-13 21:38 医学教育网
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先天性小耳及外耳道闭锁的症状体征是耳鼻咽喉科主治医师考试大纲要求熟练掌握的内容,医学教育网为各位耳鼻咽喉科主治医师考生搜集整理了相关资料,便于各位同学复习备考!

畸形分级 一般可按畸形发生的部位和程度分为3级。

1、第1级 耳廓小于正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分闭锁,鼓膜存在。听力尚未可。

2、第2级 耳廓基呈条索状突起,相当于耳轮,外耳道闭锁,鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。镫骨已育或未育。此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋。

3、第3级 耳廓残缺,仅有零星而规则的突起。外耳道,听骨链畸形,有内耳功能障碍,发病率最低,约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins综合征,其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及听骨畸形。

以上就是医学教育网为各位耳鼻咽喉科主治医师考生整理的相关知识点,更多耳鼻咽喉的相关医学的知识请关注医学教育网!

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