云南白药产品产业化及 GMP改造通过验收

　　日前，云南白药集团股份有限公司云南白药系列产品产业化及GMP改造项目通过验收，项目的建设投产，对于企业扩大云南白药系列产品生产能力，提高技术水平和产品质量，进一步开拓国内国际市场具有积极作用。

　　云南白药是驰名中外的中成药，自问世以来，它的疗效引起了国内外医药机构的广泛关注。

　　云南白药始创于1902年，1971年，云南白药厂成立，1993年改制为云南白药实业股份有限公司，在深交所挂牌上市，成为云南省首家A股股票上市公司，1996年通过实行“五统一”战略，组建云南白药集团。公司现拥有全资、控股、参股企业18家，职工2千多人。公司产品以云南白药系列、三七系列和云南民族特色药品系列为主，共17种剂型200余个产品，产品畅销国内市场及东南亚一带，并逐渐进入日本、欧美等发达国家市场。

　　记者从云南省经委了解到，云南白药系列产品产业化及GMP改造项目于2002年开工建设，2004年建成投产，形成了年产云南白药气雾剂1200万套、云南白药创可贴5亿贴、云南白药膏3亿贴的生产能力。该项目工程总体设计布局合理，工艺技术先进可靠，施工质量合格，各主体生产装置主要经济技术指标及生产能力均达到设计要求。

　　近日，云南省经委组织工程设计、银行、审计等部门及有关专家，对云南白药集团股份有限公司的这个项目进行了验收。专家们认为，项目中云南白药气雾剂和云南白药创可贴生产技术工艺及质量控制水平达到国际先进水平，云南白药膏生产装备达到国内先进水平。