执业药师模拟试题及答案——药事法规变化部分章节的试题（二）

　　关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知

　　《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》由国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部以及中华人民共和国卫生部于2005年9月27日联合发布，自2005年11月1日起施行。属于规章。是新法，估计考2-3分。

　　【A型题】习题92

　　1.下列属于第一类精神药品品种的是

　　A.二氢埃托啡

　　B.地芬诺酯

　　C.芬太尼

　　D.醋托啡

　　E.马吲哚

　　2.下列属于麻醉药品品种的是

　　A.氯氮革

　　B.劳拉西泮

　　C.羟考酮

　　D.卡西酮

　　E.安非拉酮

　　3.下列属于第二类精神药品品种的是

　　A.吗啡

　　B.烯丙罗定

　　C.司可巴比妥

　　D.哌醋甲酯

　　E.异戊巴比妥

　　4.我国生产及使用的麻醉药品有

　　A.倍他美罗

　　B.海洛因

　　c.复方樟脑酊

　　D.大麻

　　E.倍醋美沙朵

　　5.我国生产及使用的第一类精神药品有

　　A.罂粟壳

　　B.马吲哚

　　C.去氧麻黄碱

　　D.美沙酮

　　E.阿片

　　6.我国生产及使用的第二类精神药品有

　　A.咖啡因

　　B.可待因

　　C.福尔可定

　　D.哌替啶

　　E.蒂巴因

　　【B型题】93

　　[1-4]

　　A.麻醉药品

　　B.第一类精神药品

　　C.第二类精神药品

　　D.毒性药品

　　E.生物制品

　　1.右丙氧芬

　　2.δ9四氢大麻酚

　　3.吡唑坦

　　4.喷他佐辛

　　[5-8]

　　A.麻醉药品

　　B.第一类精神药品

　　C.第二类精神药品

　　D.毒性药品

　　E.生物制品

　　1.扎来普隆

　　2.地佐辛

　　3.甲丙氨酯

　　4.匹莫林

　　【x型题】93

　　1.下列属于麻醉药品品种的是

　　A.可卡因

　　B.卡西酮

　　C.安钠咖

　　D.哌醋甲酯

　　E.芬太尼

　　2.下列属于第一类精神药品品种的是

　　A.丁丙诺啡

　　B.氯胺酮

　　C.阿法罗定

　　D.瑞芬太尼

　　E.舒芬太尼

　　3.下列属于第二类精神药品品种的是

　　A.罂粟秆浓缩物

　　B.三唑仑

　　C.安钠咖

　　D.阿普唑仑

　　E.古柯叶

　　4.我国生产及使用的麻醉药品有

　　A.布桂嗪

　　B.埃托啡

　　C.乙基吗啡

　　D.三唑仑

　　E.替苯丙胺

　　5.我国生产及使用的第一类精神药品有

　　A.罂粟壳

　　B.马吲哚

　　C.去氧麻黄碱

　　D.美沙酮

　　E.阿片

　　6.我国生产及使用的第二类精神药品有

　　A.咖啡因

　　B.可待因

　　C.福尔可定

　　D.哌替啶

　　E.蒂巴因

　　7.我国生产及使用的第二类精神药品有

　　A.苯巴比妥

　　B.布托啡诺

　　C.地西泮

　　D.纳布啡

　　E.艾司唑仑A型题

　　1.E

　　5.B B型题

　　1～4：

　　5～8： X型题

　　1.AE

　　4.AC

　　7.

　　答案

　　2.C3.E4.C6.A

　　1.A5.C

　　2.B6.C

　　3.C7.C

　　2.AB5.DE

　　4.C8.C

　　3.CD6.ABCE

　　ABCDE

　　ABCDE

　　麻醉药品、第一类精神药品

　　购用印鉴卡管理规定

　　《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》由卫生部于2005年11月2日发布，自发布之日起实施。属于规章。是新法，估计考2～3分。

　　【A型题】习题95

　　1.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　2.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的

　　A.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》

　　B.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

　　C.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

　　D.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

　　E.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向全国性或区域性定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

　　【B型题】95

　　[1-3]

　　A.3日内

　　B.5日内

　　C.7日内

　　D.20日内

　　E.40日内

　　1.市级卫生行政部门完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的时限是收到医疗机构变更申请之日起

　　2.医疗机构到市级卫生行政部门办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的时限是在《印鉴卡》变更发生之日起

　　3.市级卫生行政部门接到医疗机构的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请后作出是否批准的决定的时限是收到申请之日起

　　【x型题】96

　　1.申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当具备的条件是

　　A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

　　B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

　　C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

　　D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业护师

　　E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

　　2.医疗机构需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的情死是

　　A.《印鉴卡》中医疗机构名称、地址答生变更时

　　B.《印鉴卡》中医疗机构法人代表（宜责人）、医疗管理部门负责人发生娈更时。

　　C.《印鉴卡》中护理部门负责人发生耍更时

　　D.《印鉴卡》中药学部门负责人发生委更时

　　E.《印鉴卡》中采购人员发生变更时医学教育网

　　3.下列说法正确的是

　　A.《麻醉药品、第一类精神药品购用日鉴卡》的审批部门是设区的市级卫生行政部门

　　B.对于首次申请《印鉴卡》的医疗柳构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录

　　C.省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报

　　D.市级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报

　　E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗棚构，还应当提交原《印鉴卡》有效够期间内麻醉药品、第一类精神药品仗用情况的资料答案

　　A型题

　　1.C2.D B型题

　　1-3：1.B2.A3.E

　　X型题

　　1.ABCE2.ABDE3.ABCE

　　97麻醉药品、精神药品处方管理规定

　　《麻醉药品、精神药品处方管理规定》由卫生部于2005年11月14日发布，自发布之日起实施。属于规章。是新法，估计考3～4分。

　　大纲要求掌握，具体要求为：1.掌握麻醉药品、精神药品专用处方格式、印制与标注的要求；2.掌握麻醉药品、精神药品各种处方用量及用法的规定；3.掌握麻醉药品、精神药品处方保存期限；4.了解开具麻醉药品、第一类精神药品处方的管理规定。

　　习题【A型题】98

　　1.麻醉药品处方至少保存

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　2.第一类精神药品处方至少保存

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　3.第二类精神药品处方至少保存

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　【B型题】

　　[1-4]

　　A.前记

　　B.正文

　　C.主体

　　D.附录

　　E.后记

　　1.医疗机构名称属于

　　3.第二类精神药品处方至少保存

　　2.患者姓名、性别、年龄、身份证明编号

　　3.病情及诊断

　　4.审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名

　　[5～8]

　　A.前记

　　B.正文

　　C.主体

　　D.附录

　　E.后记

　　1.医师签章

　　2.药品金额

　　3.药品名称、规格、数量、用法用量

　　4.代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号

　　[9～11]

　　A.淡红色

　　B.淡蓝色

　　C.淡绿色

　　D.淡黄色

　　E.白色

　　1.麻醉药品处方的印刷用纸为

　　2.第一类精神药品处方的印刷用纸为

　　3.第二类精神药品处方的印刷用纸为

　　[12-15]

　　A.一次用量

　　B.1日用量

　　C.3日用量

　　D.5日用量

　　E.7日用量

　　1.麻醉药品注射剂处方为

　　2.第一类精神药品注射剂处方为

　　3.麻醉药品非注射剂处方不得超过

　　4.第一类精神药品非注射剂处方不得超过

　　[16～19]

　　A.一次用量

　　B.1日用量

　　C.3日用量

　　D.5日用量

　　E.7日用量

　　1.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过

　　2.第一类精神药品非控缓释制剂处方不得超过

　　3.第二类精神药品注射剂处方一般不得超过

　　4.第二类精神药品非注射剂处方不得超过

　　[20～23]

　　A.一次用量

　　B.1日用量

　　C.3日用量

　　D.5日用量

　　E.7日用量4个月复诊或者随诊一次

　　1.盐酸二氢埃托啡处方为

　　2.盐酸哌替啶处方为

　　3.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过

　　4.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过

　　[24-25]

　　A.麻醉药品

　　B.第一类精神药品

　　C.第二类精神药品

　　D.盐酸二氢埃托啡

　　E.盐酸哌替啶

　　1.仅限于二级以上医院内使用

　　2.仅限于医疗机构内使用

　　【x型题】100

　　1.下列说法正确的是

　　A.开具麻醉药品、精神药品使用专用处方

　　B. 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用， 或者由医疗机构派医务人员出珍至患者家中使用

　　C. 医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂剂型和第一类精神药品的患者每4个月复珍或者随珍一次

　　D.具有处方权的医师在为患者首次开多麻醉药品、第一类精神药品处方时应当亲自诊查患者，为其建立相应白病历，留存患者身份证明复印件，至求其签署《知情同意书》，病历由匿疗机构保管

　　E.麻醉药品非注射剂剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，有处方权的医师在患者或者其代办人出示有关证明材料后方可开具麻醉至品、第一类精神药品处方

　　2.具有处方权的医师在患者或者其代办人出示哪些材料后方可开具在医疗机构外使用的麻醉药品、第一类精神药品处方

　　A.医院开具的诊断证明

　　B.二级以上医院开具的诊断证明

　　C.三级以上医院开具的诊断证明

　　D.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明

　　E.代办人员身份证明

　　3.麻醉药品、精神药品处方格式的组成包括

　　A.前记

　　B.正文

　　C.主体

　　D.附录

　　E.后记

　　A型题答案

　　2.B3.B

　　B型题

　　1-4：1.A2.A3.B4.E5～8：5.E6.E7.B8.A9～ll：9.A10.A11.E12～15：12.A13.A14.C15.C

　　16～19：16.E17.E18.E19.E

　　20～23：20.A21.A22.C23.E

　　24～25：24.D25.E X型题

　　I.ABCDE2.BDE3.ABE

　　10l

　　医疗用毒性药品管理办法

　　（一）《医疗用毒性药品管理办法》

　　本办法由国务院制定和发布，属于法规。大纲要求掌握。估计考l～2分

　　大纲要求掌握，具体要求为：

　　1.掌握：医疗用毒性药品的定义、采购、贮藏、调配、销售、使用的管理规定，医疗用毒性药品的生产、收购、供应和配制计划的管理规定；

　　2.熟悉：违反本法规定的处罚规定；

　　3.了解：本法的其他内容。

　　【A型题】习题102

　　1.毒性药品是指

　　A.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品

　　B.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品

　　C.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

　　D.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

　　E.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

　　2.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（已考）

　　A.10年备查

　　B.8年备查

　　C.6年备查

　　D.5年备查

　　E.3年备查

　　3.医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品

　　A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量

　　B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量

　　C.凭医师处方不超过3日极量

　　D.凭医师处方可供应4日极量

　　E.凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

　　4.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（已考）

　　A.2日剂量

　　B.3日剂量

　　C.2日极量

　　D.3日极量

　　E.4日剂量

　　【x型题】103

　　1.关于毒性药品的管理，正确的是

　　A.严防与其他药品混杂

　　B.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

　　C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

　　D.标示量要准确无误，生产记录保存5年备查

　　E.配方用药由国有药店、医疗单位负责

　　2.凡加工炮制毒性中药，必须遵守

　　A.《中华人民共和国药典》

　　B.《中药志》

　　C.《植物志》

　　D.《中药大辞典》

　　E.《中药饮片炮制规范》

　　3.调配毒性处方时，必须

　　A.认真负责，计量准确

　　B.按医嘱注明要求

　　C.由配方人员签名盖章后方可发出

　　D.由配方人员及具有药师以卜枯术职觫

　　的复核人员签名盖章后方可发出

　　E.由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

　　4.关于毒性药品，正确的是

　　A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度（已考）

　　B.包装容器上要有毒药标志‘

　　C.毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当附炮制品

　　D.毒性药品处方一次有效，处方存2年备查

　　E.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售

　　5.《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有（已考）

　　A.保管制度

　　B.验收制度

　　C.研制制度

　　D.领发制度

　　E.核对制度

　　3.ABD（参见《医疗用毒性药品管理4.ABCDE5.ABDE办法》第九条）

　　（二）特殊管理药品综合题

　　特殊管理药品及戒毒药品容易出综合题，如出B型题，比较定义、供应、处方限量、处方保存年限等，当然B型题也可转化为A型题或x型题。

　　【A型题】习题104

　　1.特殊管理的药品是指（1已考）

　　A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

　　B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

　　C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

　　D.麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品

　　E.放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药

　　2.下列哪类药品不准零售（类似题已考过）

　　A.医院制剂

　　B.第二类精神药品

　　C.处方药

　　D.毒性药品

　　E.戒毒药品

　　【B型题】

　　[1-3]

　　A.麻醉药品

　　B.精神药品

　　C.毒性药品

　　D.放射性药品

　　E.戒毒药品

　　1.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是

　　2.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

　　3.生产时应建立完整的生产记录，并保存5年备查的药品

　　[4～6]

　　A.麻醉药品

　　B.精神药品

　　C.毒性药品

　　D.放射性药品

　　E.戒毒药品

　　4.处方应当保存3年备查的药品

　　5.配料必须经两人以上复核无误的药品

　　6.根据安全性分为第一类和第二类的药品

　　[7～9]（已考）

　　A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售

　　B.医疗机构应当凭印鉴卡购买

　　C.消费可自行判断、购买、使用

　　D.不准零售，但可配方使用

　　E.只能在零售药店销售

　　7.麻醉药品和第一类精神药品

　　8. 非处方药

　　9.第二类精神药品

　　[10一13]（已考）

　　A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售

　　B.仅供医疗单位在医生指导下使用

　　C.可在新特药店销售

　　D.可在百货店、超市销售

　　E.只能在零售药店销售

　　10. 毒性药品医学教育网

　　11.第二类精神药品

　　12.药用罂粟壳

　　13.第一类精神药品

　　[14～18]（已考）

　　A.一次用量。

　　B.2日常用量

　　C.2日极量

　　D.3日常用量

　　E.7日常用量

　　14.毒性药品每张处方发药量不得超过

　　15.第二类精神药品每张处方发药量

　　16.第一类精神药品非注射剂剂型每张处力发药量

　　17.麻醉药品糖浆剂、片剂、酊剂每张处力发药量

　　18.麻醉药品注射剂每张处方发药查

　　【x型题】105

　　1.下列哪些药品不准零售（已考）

　　A.麻醉药品

　　B.第一类精神药品

　　C.戒毒药品

　　D.罂粟壳

　　E.放射性药品

　　2.在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应的是（已考）

　　A.第一类精神药品

　　B.第二类精神药品

　　C.麻醉药品

　　D.毒性药品

　　E.戒毒药品A型题

　　1.D

　　答案

　　105

　　2.A提示：第二类精神药品、毒性药品凭处方限量零售，处方药凭处方零售，治疗性戒毒药品属于处方药，辅助性戒毒药品属非处方药。

　　B型题

　　l～3：1.A 2.B 3.C4～6：4.A 5.C 6.B7-9：7.B 8.C 9.A

　　106

　　X型题

　　1.ABDE提示：戒毒治疗辅助药品按非处方药管理。

　　2.BD