1、现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为
A.1994年版
B.2001年版
C.1996年版
D.1995年版
E.2000年版
正确答案为:E
2、提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是的
A.选择适宜的溶剂
B.恰当地升高温度
C.加大浓度差
D.将药村粉碎得越细越好
E.加表面活性剂
正确答案为:D
3、浸出的过程为
A.溶剂的浸润、成分的解吸与溶解
B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换
D.溶剂的浸润、渗透
E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤
正确答案为:B
4、根据,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的半径平方
C.混悬微粒的直径
D.混悬微粒的粒度
E.混悬微粒的粉碎度
正确答案为:B
5、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A.HLB值在5~20之间
B.HLB值在7~9之间
C.HLB值在7~13之间
D.HLB值在8~16之间
E.HLB值在3~8之间
正确答案为:B
6、不宜制成混悬剂的药物是
A.毒药或剂量小的药物
B.难溶性药物
C.为提高在水溶液中稳定性的药物
D.需产生长效作用的药物
E.味道不适、难于吞服的口服药物
正确答案为:A
7、肥皂类属于
A.阴离子型界面活性剂
B.两性离子型界面活性剂
C.以上都不是
D.阳离子型界面活性剂
E.非离子型界面活性剂
正确答案为:A
8、水性液体制剂下列说法的是
A.固体药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
C.非均相液体制剂中药物分散度大,易产生物理稳定性问题
D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
E.液体制剂中药物粒子是均匀分散的
正确答案为:D
9、关于药品稳定性的正确叙述是
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B.固体药物的晶型不影响药物稳定性
C.药物的降解速度与离子强度无关
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
正确答案为:E
10、采用紫外线灭菌时,其杀菌力最的紫外线波长是
A.365nm
B.254nm
C.286nm
D.265nm
E.250nm
正确答案为:B
11、亲水性凝胶骨架片的材料为
A.硅橡胶
B.蜡类
C.脂肪酸
D.羟丙甲纤维素(HPMC)
E.聚氯乙烯
正确答案为:D
12、以下不是减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂的工艺
A.胃内滞留型征剂
B.微囊
C.药树脂
D.包衣
E.植入剂
正确答案为:A
13、渗透泵片剂控释的基本原理是
A.减小溶出
B.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
C.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出)
D.减慢扩散
E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
正确答案为:E
14、下列哪一条不代表气雾剂特征
A.药物吸收完全恒定
B.能使药物迅速到达作用部位
C.可避免胃肠道的破坏
D.气雾剂分布均匀
E.可避免肝的首过效应
正确答案为:A
15、栓剂中主药与同体积基质重量的比值称为
A.酸值
B.堆密度
C.分配系数
D.皂化值
E.置换价
正确答案为:E
16、制备栓剂时,选用润滑剂的原则是
A.任何基质都可采用水溶性润滑剂
B.水溶性基质采用水溶性润滑剂
C.无需用润滑剂
D.油脂性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂
E.油脂性基质采用油脂性润滑剂
正确答案为:D
17、不作为栓剂质量检查的项目是
A.熔点范围测定
B.重量差异检查
C.融变时限测定
D.药物溶出速度与吸收试验
E.无菌检查
正确答案为:E
18、下列关于膜剂的叙述中的有
A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B.无论何种剂型都能改制成膜剂
C.膜剂制备方法简单,劳动保护问题较少
D.膜剂适于多种给药途径
E.膜剂的制备方法可以克服复方制剂的配伍问题
正确答案为:B
19、在有关无水羊毛脂的各条叙述中,哪条正确
A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成,可吸收其2倍体积的水
B.本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成
C.本品为淡黄色至黄棕色的粘性较小的软膏基质
D.本品为白色蜡状物质,极易溶于水,乙醇,极难溶于乙醚,氯仿
E.本品不能与凡士林合用
正确答案为:A
20、下列处方中聚山梨酯20的作用是:植物油2g硬脂醇25g白凡士林25g丙二醇12g吐温202g蒸馏水34g全量共计100g
A.防腐剂
B.乳化剂
C.增溶剂
D.助溶剂
E.保湿剂
正确答案为:B
21、对软膏剂的质量要求,的叙述是
A.均匀细腻,无粗糙感
B.软膏剂稠度应适宜,易于涂布
C.无不良刺激性
D.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
E.应符合卫生学要求
正确答案为: D
22、不属于靶向制剂的为
A.纳米囊
B.脂质体
C.微球
D.环糊精包合物
E.药物-抗体结合物
正确答案为: D
23、用包衣锅包糖衣的工序为
A.糖衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B.糖衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
C.粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
E.隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
正确答案为: D
24、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A.稀释剂
B.粘合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.润滑剂
正确答案为: C
25、邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)可做为片剂的何种辅料
A.肠溶衣
B.胃溶衣
C.糖衣
D.崩解剂
E.润滑剂
正确答案为: A
26、中国药典(2000版)肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质,其正确的pH值分别为
A.7.8;8.0
B.3.5;7.0
C.3.5;6.8
D.5.0;7.8
E.1.2;6.8
正确答案为: E
27、热原的主要致热成分是
A.蛋白质
B.胆固醇
C.生物激素
D.脂多糖
E.磷脂
正确答案为: D
28、下列那种物质不能作注射剂的溶媒
A.注射用水
B.乙醇
C.二甲基亚砜
D.注射用油
E.甘油
正确答案为: C
29、将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A.避免微生物污染
B.防止氧化
C.易于保存
D.防止水解
E.携带方便
正确答案为: D
30、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于
A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.强酸性溶液
D.不受酸碱性影响
E.强碱性溶液
正确答案为: A
31、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B.含低共熔组分时,应避免共熔
C.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
E.剂量小的毒性强的药,应制成倍散
正确答案为:B
32、最宜制成胶囊剂的药物为
A.风化性的药物
B.吸湿性的药物
C.具有苦味及臭味的药物
D.药物的水溶液
E.溶解后有刺激性的
正确答案为:C
33、以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合理的是
A.水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂
B.胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包衣片
C.水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
E.水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包衣片
正确答案为:C
34、评价生物利用度的最重要参数是
A.峰浓度、生物半衰期、消除速度常数
B.峰浓度、峰时间、曲线下面积
C.峰浓度、峰时间、平均血药浓度
D.生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数
E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
正确答案为:B
35、影响生物利用度的因素不包括
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.制剂处方组成
D.肝脏的首过作用
E.受试者的个体差异
正确答案为:A
36、甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚的吸收速度,其机理是
A.加快胃空速率
B.减慢小肠蠕动
C.增溶
D.减慢胃空速率
E.加快小肠蠕动
正确答案为:A
37、药物排泄最主要的器官是
A.肝
B.皮肤
C.消化道
D.肾
E.肺
正确答案为:D
38、有关药物向脑内转运的叙述中的是
A.以被动扩散为主
B.机体必需物质由载体转运至脑内
C.油/水分配系数大者易透过血脑屏障
D.血脑屏障维持脑内化学环境
E.解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度
正确答案为:E
39、表观分布容积是
A.体内药量与该时刻血药浓度的比值
B.机体体液总容积
C.给药剂量与t时刻血药浓度的比值
D.机体总容积
E.机体血浆总容积
正确答案为:A
40、下列关于皮肤吸收的叙述的是
A.角质层是药物吸收的主要屏障
B.药物主要经完整皮肤吸收
C.基质促进皮肤水合能力为:水溶性>O/W型>W/O型>油脂性
D.分子量>1000吸收很难
E.基质的pH影响吸收
正确答案为:C
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