2006年卫生资格考试药学（师）相关专业知识模拟题30题

　　1、院中实行“金额管理，重点统计，实耗实销”管理的药品是

　　A.所有药品

　　B.麻醉药品

　　C.普通药品

　　D.精神药品

　　E.贵重药品

　　正确答案为：A

　　2、机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的是

　　A.自费药品

　　B.精神药品

　　C.麻醉药品

　　D.毒性药品

　　E.贵重药品

　　正确答案为：E

　　3、处方不超过7日常用量的药品是

　　A.所有药品

　　B.第一类精神药品

　　C.毒性药品

　　D.麻醉药品

　　E.第二类精神药品

　　正确答案为：E

　　4、使用不超过7天的药品是

　　A.所有药品

　　B.麻醉药品

　　C.毒性药品

　　D.精神药品

　　E.贵重药品

　　正确答案为：B

　　5、中按照“金额管理，季度盘点，以存定销”管理的是

　　A.麻醉药品

　　B.贵重药品

　　C.普通药品

　　D.精神药品

　　E.全部药品

　　正确答案为：C

　　6、院中，要求“处方单独存放，每日清点”的药品是

　　A.精神药品

　　B.所有药品

　　C.贵重药品

　　D.麻醉药品

　　E.放射性药品

　　正确答案为：D

　　7、机构配制制剂的最重要条件是

　　A.有技术人员

　　B.有洁净环境

　　C.有经批准品种

　　D.有《医疗制剂许可证》

　　E.检验合格

　　正确答案为：D

　　8、高血压、结核、癫痫等病的处方限量是

　　A.4周

　　B.1周

　　C.3周

　　D.2周

　　E.20天

　　正确答案为：D

　　9、关于处方制度，下列叙述的是

　　A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

　　B.处方中所用药品名可以为中文名和外文名

　　C.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据

　　D.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义

　　E.药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权

　　正确答案为：D

　　10、“药物情报”属于下列哪个部门的工作

　　A.调剂部门

　　B.药库

　　C.制剂部门

　　D.临床药学

　　E.药品检验

　　正确答案为：D

　　11、负责组织医院药学学术活动的是

　　A.药事管理委员会

　　B.院长

　　C.业务院长

　　D.药剂科

　　E.公关部门

　　正确答案为：A

　　12、下列不属于医院药事管理委员会成员的是

　　A.业务院长

　　B.院长

　　C.医疗专家

　　D.药剂科主任

　　E.业务科室主任

　　正确答案为：B

　　13、药品管理法所指药品生产，不包括

　　A.中药材的种植、采集和饲养

　　B.放射性药品的生产

　　C.诊断药品的生产

　　D.中药饮片的生产

　　E.血液制品的生产

　　正确答案为：A

　　14、对违反药品管理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担

　　A.行政处罚

　　B.刑事责任

　　C.行政责任

　　D.行政处分

　　E.赔偿责任

　　正确答案为：E

　　15、不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

　　A.戒毒药品

　　B.麻醉药品

　　C.毒性药品

　　D.精神药品

　　E.放射性药品

　　正确答案为：A

　　16、下列药品属于按假药论处的是

　　A.直接接触药品的包装材料未经批准的

　　B.未规定有效期的

　　C.擅自添加防腐剂的

　　D.变质的

　　E.更改生产批号的

　　正确答案为：D

　　17、下列药品属于按劣药处理的是

　　A.使用未取得批准文号的原料药生产的

　　B.必须批准而未经批准生产的

　　C.被污染的

　　D.药品所含成分与国家药品标准规定不符的

　　E.直接接触药品的包装材料未经批准的

　　正确答案为：E

　　18、已被撤消批准文号的药品

　　A.不得继续生产、销售

　　B.按劣药论处

　　C.按假药论处

　　D.由当地药品监督管理部门监督销毁

　　E.进行再评价

　　正确答案为：A

　　19、下列不属于国家发展药品的方针政策的是

　　A.国家发展现代药和传统药

　　B.保护野生药材资源

　　C.保障人民用药安全

　　D.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用

　　E.鼓励培育中药材

　　正确答案为：C

　　20、关于药品价格管理，下列叙述中的是

　　A.有些药品实行市场调节价

　　B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

　　C.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

　　D.政府定价的原则是公平、合理和质价相符

　　E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

　　正确答案为：D

　　21、药品管理法规定，发运中药材必须有

　　A.商标

　　B.包装

　　C.品名

　　D.标签

　　E.说明书

　　正确答案为：B

　　22、进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

　　A.许可证

　　B.注册证

　　C.批准文号

　　D.准许证

　　E.合格证

　　正确答案为：D

　　23、允许药品进口的口岸的批准部门是

　　A.药品监督管理部门

　　B.海关

　　C.国家经贸委

　　D.国务院

　　E.全国人大

　　正确答案为：D

　　24、负责对进口药品进行检验的是

　　A.海关

　　B.省药检所

　　C.中检所

　　D.口岸药检所

　　E.药品监督部门

　　正确答案为：D

　　25、《医疗机构制剂许可证》应当标明

　　A.制剂品种范围

　　B.制剂条件

　　C.制剂地点

　　D.有效期

　　E.制剂价格

　　正确答案为：D

　　26、由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是

　　A.1985年7月1日

　　B.2001年7月1日

　　C.2001年2月28日

　　D.2001年12月1日

　　E.2002年1月1日

　　正确答案为：DC

　　27、关于医疗机构配制制剂，下列叙述的是

　　A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证

　　B.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用

　　C.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传

　　D.所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种

　　E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

　　正确答案为：D

　　28、下列不属于药事管理特点的是

　　A.复杂性

　　B.政策性

　　C.综合性

　　D.实践性

　　E.专业性

　　正确答案为：A

　　29、国家基本药物的调整周期是

　　A.一年

　　B.三年

　　C.五年

　　D.二年

　　E.四年

　　正确答案为：D

　　30、下列不属于药品的特殊性的是

　　A.安全性

　　B.质量问题的重要性

　　C.两重性

　　D.专属性

　　E.限时性

　　正确答案为：A

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