成都恒瑞制药有限公司是由江苏恒瑞医药股份有限公司（股票代码600276）、四川圣奥医药有限公司合资兴建的药品生产企业，生产基地位于成都国家高新技术产业开发区西区。
成都恒瑞首期总投资约28000万元，2002年12月顺利通过国家药品监督管理局GMP认证，并于2003年4月获得“高新技术企业认定证书”，生产剂型包括片剂、胶囊剂、滴眼剂、吸入剂（在建）和原料药（在建）
等。
成都恒瑞拥有国家级一类新药1个，二类新药6个和四类新药五十余个，其中莱迪、倍乐信等8个产品于2003年10月获得由四川省经贸委颁发的“新产品新技术鉴定验收证书”。
成都恒瑞的经营发展战略，将围绕着我国产业结构调整的总体规划和恒瑞医药的总体布局，以创新为动力，以市场为导向，致力于高水平新药的研制和开发，严格按照GMP标准进行生产质量管理，精益求精，为中国医药事业贡献力量！
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