肝脏毒性反应
氯丙嗪可引起黄疸（发生率1％～8％），一般能于停药1～2月后恢复，极少数死于肝功能衰竭。奋乃静、氟奋乃静、三氯拉嗪等亦能引起类似的肝损害，但较少见（发生率小于1％）。地西泮、氯氟、甲丙氨酯等偶亦可引起黄疸。
苯妥英钠、扑米酮、三甲双酮等均偶可导致肝损害，表现为肝细胞坏死，兼有碱性磷酸酶升高 [医学教育网整理发布]。医学教育网
丙戊酸钠有时出现肝脏毒性，碱性磷酸酶及氨基转移酶升高，国外有致死的报道，多数死亡发生于儿童。
大剂量保泰松可引致肝损害，产生肝炎、黄疸，可由于继发肝硬化而致死。
特异体质病人大量应用水杨酸类可导致肝损害，呈现肝肿大，碱性磷酸酶及氨基转移酶升高、肝脂肪变性等。对乙酰氨基酚（扑热息痛）的血浆浓度如超过300μg／ml时能严重损害肝脏；如与乙醇同时应用，则对肝脏的损伤更严重。
甲多巴亦能引起肝损害（发生率1％～3％），国外有因此致死的报告。长期应用此药，可导致肝硬化。
奎尼丁、胺碘酮（乙胺碘呋酮）均可导致肝损害。前者平均服药2周后即可出现肝功能不正常。
烟酸大量长期使用可引起黄疸与氨基转移酶升高。氯员丁酯（安妥明）久用后约有1％的病人的氨基转移酶上升，但停药后多能恢复。医学教育网
同化激素如甲睾酮、去氧甲睾酮、苯丙酸诺龙等均有诱发胆汁淤积型黄疸的可能。
氯磺丙脲可诱发黄疸。
四环素不论口服或静脉给药，如剂量超过1.5g／d，即可能引起肝损害。长期口服或大剂量静脉滴注四环素族药物，可因干扰代谢而造成脂肪浸润性肝损害，严重者可致死。有报道孕妇6例每日静滴四环素2～4g，用药第3～5日全部出现黄疸、氮质血症、休克，于5～13日内死亡，尸检发现肝脏有广泛性脂肪变性。
依托红霉素（无味红霉素）能引起混合型或胆汁淤积型肝损害，其发生率约5％～10％。氯霉素偶可引起肝细胞毒型黄疸及肝脂肪浸润，多见于成人。[医学教育网整理发布]
林可霉素和克林霉素也可导致胆汁淤积型黄疸，停药后大都能恢复。
各种磺胺药都可引起黄疸。
异烟肼的黄疸发生率约为0.1％～1％，50岁以上病人较多见。利福平可致混合型黄疸，发生率可达5％～7％，与异烟肼合用时对肝脏毒性尤大。对氨水杨酸的黄疸发生率约0.3％～5％，肝损害属于混合型，合用异烟肼时所致损害尤为严重。吡嗪酰胺可引起肝炎、肝坏死，甚至导致死亡。
氨苯砜是砜类中最常引起黄疸的药物，发生率约为2％～5％。
氯喹偶可致肝细胞毒型黄疸，并可引起肝细胞坏死。伯氨喹、阿的平等较大剂量时或对敏感的新生儿可引起溶血及黄疸。血防八四六（六氯对二甲苯）偶可致中毒性肝炎及溶血性黄疸。锑剂（酒石酸锑钾、锑-273等）可引起肝肿大、肝区痛、黄疸、氨基转移酶升高，剂量大时可产生急性肝炎，严重者有黄疸加深、腹水、肝萎缩、弥散性出血、昏迷等。硝硫氰胺（7505）亦可致肝损害，出现黄疸、肝功减退。
多数抗肿瘤药都有肝毒性，例如甲氢蝶呤可引起肝细胞毒型黄疸，长期应用导致肝硬化。巯嘌呤（6-MP）甚易引起黄疸，发生率达10％～40％。氮芥类均有程度不同的肝毒性。放线霉素D、丝裂霉素C、光神霉素等可导致中度或重度肝损害。门冬酰胺酶可引起肝细胞脂肪浸润。
糖皮质激素长期大量应用亦可能引起肝细胞脂肪浸润。
氨基丁三醇（THAM）曾引起新生儿严重出血性肝坏死。
别嘌呤醇可致胆汁淤积型黄疸。
长期大剂量应用硫唑嘌呤，黄疸发生率可高达10％～40％。
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