急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, AIDP），也被称为吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré Syndrome, GBS），是一种罕见的自身免疫性疾病，其特点是身体的免疫系统错误地攻击周围神经系统，导致炎症和脱髓鞘现象。这种疾病可以迅速进展，严重时可影响呼吸肌。
AIDP的首发症状通常是双侧对称性的肢体无力或感觉异常，常常从下肢开始并向躯干及上肢蔓延。患者最初可能会感到双腿沉重、行走困难，随后可能发展为双手和手臂的无力。除了肌肉无力外，患者还可能出现麻木、刺痛等感觉异常。在疾病早期阶段，这些症状通常会逐渐加重，并且在数天至数周内达到高峰。
值得注意的是，AIDP的症状表现具有一定的个体差异性，部分患者可能会以其他形式作为首发症状，例如面肌无力或呼吸困难等较为罕见的情况。因此，在临床诊断过程中需要结合患者的详细病史、体格检查以及辅助检查结果来综合判断。
对于疑似AIDP的病例，医生通常会进一步通过脑脊液检查（如蛋白-细胞分离现象）、神经传导速度测定和电生理学检测等方式来进行确诊，并及时给予相应的治疗措施。
AIDP的首发症状通常是双侧对称性的肢体无力或感觉异常，常常从下肢开始并向躯干及上肢蔓延。患者最初可能会感到双腿沉重、行走困难，随后可能发展为双手和手臂的无力。除了肌肉无力外，患者还可能出现麻木、刺痛等感觉异常。在疾病早期阶段，这些症状通常会逐渐加重，并且在数天至数周内达到高峰。
值得注意的是，AIDP的症状表现具有一定的个体差异性，部分患者可能会以其他形式作为首发症状，例如面肌无力或呼吸困难等较为罕见的情况。因此，在临床诊断过程中需要结合患者的详细病史、体格检查以及辅助检查结果来综合判断。
对于疑似AIDP的病例，医生通常会进一步通过脑脊液检查（如蛋白-细胞分离现象）、神经传导速度测定和电生理学检测等方式来进行确诊，并及时给予相应的治疗措施。
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