特发性血小板减少性紫癜（ITP），现在多称为免疫性血小板减少症，是一种获得性自身免疫性疾病，其表现主要包括以下几个方面。

在症状表现上，皮肤黏膜出血是最常见的症状。患者的皮肤会出现瘀点、瘀斑，多分布在四肢，尤其以下肢较为多见，瘀点通常为针尖大小，不高出皮面，压之不褪色。黏膜出血可表现为鼻出血、牙龈出血，女性患者可能出现月经过多，严重时会有消化道出血，表现为呕血、黑便，泌尿系统出血则会出现血尿。

部分患者还可能有乏力的症状，这与血小板减少导致的身体慢性失血、贫血等因素有关。当病情严重，血小板计数极低时，可能会发生颅内出血，这是最严重的并发症，患者会出现头痛、呕吐、意识障碍、抽搐等症状，甚至危及生命。

体征方面，一般无明显的肝、脾、淋巴结肿大。但在儿童急性型患者中，少数可能有轻度的脾肿大。

从疾病的发展过程来看，ITP可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，起病急骤，发病前1 - 3周常有上呼吸道等感染史，病情相对较重，但有一定的自限性，多数患者可在数周内恢复。慢性型多见于成人，起病隐匿，症状相对较轻，但病情容易反复发作，病程较长。

此外，实验室检查也有其特征性表现，血小板计数减少，出血时间延长，束臂试验阳性，而凝血功能检查一般正常。骨髓象显示巨核细胞数量正常或增多，但有成熟障碍。血小板相关抗体（PAIg）和血小板相关补体（PAC3）常呈阳性。

综上所述，特发性血小板减少症的表现多样，病情轻重不一，需要综合症状、体征和实验室检查等多方面进行诊断和评估。