IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，其主要病理表现具有多样性，以下从光镜、免疫荧光和电镜三个方面来详细阐述。

光镜下，IgA肾病的病理表现呈现出显著的异质性。最常见的是系膜增生性病变，表现为系膜细胞增多和系膜基质增宽。根据增生的程度，可分为轻度、中度和重度系膜增生。轻度时，系膜区仅有少量细胞增多；中度时，系膜区增宽较为明显，可呈节段性或弥漫性分布；重度系膜增生时，系膜区显著增宽，可导致肾小球毛细血管袢受压，甚至出现肾小球硬化。除了系膜增生，还可能出现局灶节段性肾小球硬化，部分肾小球的部分节段出现硬化性改变，这通常提示病情相对较重，预后可能较差。另外，也可见到新月体形成，新月体是由壁层上皮细胞增生和单核细胞浸润所组成，若新月体数量较多，可导致肾小球滤过功能急剧下降，引起急进性肾炎综合征。

免疫荧光检查是诊断IgA肾病的关键手段，其特征性表现为以IgA为主的免疫球蛋白在系膜区呈颗粒状或团块状沉积。IgA沉积的强度可有所不同，多数情况下为强阳性。同时，常伴有C3的沉积，而C1q和C4的沉积相对少见。部分患者还可伴有IgG和（或）IgM的沉积，这种多免疫球蛋白沉积的情况可能提示病情更为复杂。

电镜下，主要表现为系膜区电子致密物沉积，这与免疫荧光显示的IgA沉积部位相对应。电子致密物的大小、形态和分布也存在差异，可呈散在的小颗粒状，也可融合成较大的团块状。此外，还可能观察到足细胞足突融合、基底膜增厚等改变，这些改变与肾小球的损伤和蛋白尿的产生密切相关。

综上所述，IgA肾病的病理表现复杂多样，不同的病理表现对疾病的诊断、治疗和预后评估都具有重要意义。临床医生需要综合光镜、免疫荧光和电镜等多方面的检查结果，制定个体化的治疗方案。