布洛芬是一种非甾体抗炎药（Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAIDs），它能够有效缓解疼痛、发热以及炎症反应。其主要作用机制是通过抑制体内环氧合酶（Cyclooxygenase, COX）的活性，进而减少前列腺素的生成。
在人体内，当组织受到损伤或发生感染时，会引发一系列复杂的生物化学反应，其中包括环氧合酶催化花生四烯酸转化为前列腺素的过程。前列腺素是一类重要的炎症介质，它们不仅能够引起局部血管扩张和通透性增加、白细胞聚集等急性炎症表现，还能增强痛觉感受器的敏感度，导致疼痛感加剧。
布洛芬通过与COX-1和COX-2两种亚型的环氧合酶结合，阻断了前列腺素合成途径。由于前列腺素水平下降，炎症部位的红肿热痛症状得以减轻；同时因为减少了中枢神经系统对疼痛信号的传递强度，患者感受到的痛苦也随之减少。此外，布洛芬还具有一定的解热作用，可以降低体温调节中枢的调定点，从而帮助退烧。
总之，布洛芬通过抑制环氧合酶活性来减少前列腺素生成，这是其发挥抗炎、镇痛及解热作用的主要机制。
在人体内，当组织受到损伤或发生感染时，会引发一系列复杂的生物化学反应，其中包括环氧合酶催化花生四烯酸转化为前列腺素的过程。前列腺素是一类重要的炎症介质，它们不仅能够引起局部血管扩张和通透性增加、白细胞聚集等急性炎症表现，还能增强痛觉感受器的敏感度，导致疼痛感加剧。
布洛芬通过与COX-1和COX-2两种亚型的环氧合酶结合，阻断了前列腺素合成途径。由于前列腺素水平下降，炎症部位的红肿热痛症状得以减轻；同时因为减少了中枢神经系统对疼痛信号的传递强度，患者感受到的痛苦也随之减少。此外，布洛芬还具有一定的解热作用，可以降低体温调节中枢的调定点，从而帮助退烧。
总之，布洛芬通过抑制环氧合酶活性来减少前列腺素生成，这是其发挥抗炎、镇痛及解热作用的主要机制。
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