肥厚型心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy, HCM）是一种以心室壁异常增厚为特征的心脏疾病。这种增厚主要影响左心室，尤其是室间隔部位，即心脏的两个下腔之间的隔墙。在某些情况下，右心室也可能受到影响，但较为少见。
肥厚型心肌病导致的心室壁增厚并非由于心脏负荷增加所致，而是因为心肌细胞本身的异常生长和排列，这可能与遗传因素有关。这种异常的心肌结构会影响心脏的正常功能，包括舒张期心脏充盈血液的能力，以及在严重情况下可能导致流出道阻塞，影响血液从左心室泵出到主动脉。
肥厚型心肌病的确切原因尚不完全清楚，但研究表明约有50%至60%的病例与遗传因素相关，特别是与编码心肌蛋白的基因突变有关。此外，该疾病可能在任何年龄出现，但在青少年和年轻成人中较为常见。
临床表现方面，肥厚型心肌病患者可能出现呼吸困难、胸痛、晕厥等症状，部分患者可能无明显症状。诊断通常通过心脏超声检查确认，并结合家族史、临床症状等信息综合判断。治疗方案依据病情严重程度而定，包括药物治疗、手术干预或植入式装置等方法，旨在缓解症状、改善生活质量并预防并发症。
总之，肥厚型心肌病主要影响左心室的室间隔区域，对心脏功能产生不利影响。对于有家族史或疑似病例的人群，建议定期进行专业检查以早期发现和治疗该疾病。
肥厚型心肌病导致的心室壁增厚并非由于心脏负荷增加所致，而是因为心肌细胞本身的异常生长和排列，这可能与遗传因素有关。这种异常的心肌结构会影响心脏的正常功能，包括舒张期心脏充盈血液的能力，以及在严重情况下可能导致流出道阻塞，影响血液从左心室泵出到主动脉。
肥厚型心肌病的确切原因尚不完全清楚，但研究表明约有50%至60%的病例与遗传因素相关，特别是与编码心肌蛋白的基因突变有关。此外，该疾病可能在任何年龄出现，但在青少年和年轻成人中较为常见。
临床表现方面，肥厚型心肌病患者可能出现呼吸困难、胸痛、晕厥等症状，部分患者可能无明显症状。诊断通常通过心脏超声检查确认，并结合家族史、临床症状等信息综合判断。治疗方案依据病情严重程度而定，包括药物治疗、手术干预或植入式装置等方法，旨在缓解症状、改善生活质量并预防并发症。
总之，肥厚型心肌病主要影响左心室的室间隔区域，对心脏功能产生不利影响。对于有家族史或疑似病例的人群，建议定期进行专业检查以早期发现和治疗该疾病。
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