抗HIV（人类免疫缺陷病毒）药物根据作用机制的不同，可以分为六大主要类别。这些药物通过不同的途径抑制病毒复制，从而达到治疗效果。
1. 核苷酸逆转录酶抑制剂 (NRTIs)：这类药物模拟DNA的构建单元，当病毒尝试复制其遗传物质时，它们会被错误地整合到新的DNA链中，导致DNA合成中断。常见的NRTI包括齐多夫定（Zidovudine, AZT）、拉米夫定（Lamivudine）等。
2. 非核苷酸逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)：与NRTIs不同，NNRTIs直接结合到HIV的逆转录酶上，改变其形状，阻止其正常工作。常见的NNRTI有奈韦拉平（Nevirapine）、依非韦伦（Efavirenz）等。
3. 蛋白酶抑制剂 (PIs)：这类药物通过阻断病毒蛋白酶的作用来防止HIV前体蛋白质被切割成成熟的功能性单位，从而阻止新病毒颗粒的形成。常用的PI包括洛匹那韦/利托那韦（Lopinavir/Ritonavir）、阿扎那韦（Atazanavir）等。
4. 整合酶链转移抑制剂 (INSTIs)：整合酶是HIV复制过程中的关键酶，负责将病毒DNA插入宿主细胞的基因组中。INSTIs通过阻止这一过程来抑制病毒复制。代表性的药物有拉替格韦（Raltegravir）、埃特格韦（Elvitegravir）等。
5. 融合抑制剂 (FIs)：这类药物作用于HIV病毒表面的糖蛋白gp41，防止病毒与宿主细胞膜融合，从而阻止病毒进入细胞。恩夫韦肽（Enfuvirtide）是这一类中的典型代表。
6. CCR5拮抗剂：CCR5是HIV进入某些类型的人体免疫细胞时所必需的一种共受体。通过阻断这种受体的功能，可以减少病毒的感染能力。马拉维若（Maraviroc）是一种常用的CCR5拮抗剂。

在实际临床应用中，通常会采用多种药物联合治疗的方法来对抗HIV，以提高疗效并降低耐药性的风险。