近年来，我国监管部门不断深化药品审评审批制度改革，形成了完备的法律法规及部门规章构成的制度体系，设置了合理的审评程序，建立了权威的专家技术资源，实现了依法科学审评审批，彻底扭转药品审评审批工作的被动局面，从源头上提升了药品安全的保障水平，使新药的含金量大幅提高。特别是自2007年10月1日新修订了《药品注册管理办法》以来，我国围绕法规建设、审评审批、现场核查、注册检验、风险管理等方面加强药品注册全过程的监管，经过两年多的努力，工作取得一定成效，药品注册出现了可喜变化：申报数量大幅减少，申报质量不断提高，申报机构更加趋于理性，药品开发呈现出良好的局面。

　　为了鼓励和引导企业创新，国药励展在药交会期间集合了行内专家的意见，共挑选出20只侯选重磅产品，并从中评选出了2009年度“十大重磅新药”。