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概述

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77——150/100万,年发病率为4——11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1——5岁居多。

病因

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%——80%有胸腺增生，10%——20%伴发胸腺瘤。

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