中级药物检验工

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初、中、高级药物检验工比重表理论知识

2014-12-16 17:21  来源:医学教育网    打印 | 收藏 |
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初、中、高级药物检验工比重表理论知识:

医学教育网为您整理相关信息如下,请参考!

项 目 

初 级(%) 

中 级(%) 

高 级(%) 

基 本 要 求 

职业道德 

5 

5 

基础知识 

15 

15 

15 

相 关 知 识 

1.天平与称量 

天平与称量原理 

3 

称量方法与分析天平的使用 

2 

- 

- 

2.玻璃容量仪器的校正与洗涤方法 

容量瓶、移液管的校正 

- 

2 

滴定管的校正 

- 

2 

- 

玻璃仪器的洗涤 

- 

2 

- 

3.滴定液的配制与标定 

滴定液的配制 

- 

- 

滴定液的标定 

- 

- 

3 

4.药物物理常数的测定 

相对密度测定法 

3 

- 

熔点测定法 

3 

- 

- 

pH值测定法 

3 

- 

- 

馏程测定法 

- 

3 

- 

旋光度测定法 

- 

3 

- 

折光率测定法 

- 

3 

- 

凝点测定法 

- 

- 

3 

黏度测定法 

- 

- 

3 

5.药物的鉴别方法 

鉴别试验项目及鉴别方法 

2 

- 

鉴别试验 

3 

- 

- 

项 目 

初 级(%) 

中 级(%) 

高 级(%) 

相 关 知 识 

6.药物仪器分析方法 

仪器分析方法通则 

3 

电位滴定法 

3 

- 

- 

紫外分光光度法 

- 

4 

- 

红外分光光度法 

- 

2 

- 

高效液相色谱法 

- 

- 

3 

气相色谱法 

- 

- 

3 

7.药物杂质检查法 

杂质检查规则 

3 

- 

氯化物检查法 

3 

- 

- 

硫酸盐检查法 

3 

- 

- 

干燥失重的检查法 

3 

- 

- 

溶液的澄清度检查法 

3 

- 

- 

溶液的颜色检查法 

3 

- 

- 

炽灼残渣检查法 

3 

- 

- 

铁盐检查法 

- 

3 

- 

重金属检查法 

- 

3 

- 

水分测定法 

- 

3 

- 

易炭化物检查法 

- 

3 

- 

特殊杂质检查法 

- 

3 

- 

砷盐检查法 

- 

- 

3 

有机溶剂残留量测定法 

- 

- 

3 

8.药物制剂的主要检查项目 

崩解时限检查法 

2 

- 

重量差异与装量差异检查法 

2 

- 

- 

最低装量检查法 

- 

2 

- 

溶出度测定法 

- 

3 

- 

粒度检查法 

- 

2 

- 

含量均匀度检查 

- 

- 

3 

释放度测定法 

- 

- 

2 

澄明度检查法 

- 

- 

2 

项 目 

初 级 

中 级 

高 级 

(%) 

(%) 

(%) 

相 关 知 识 

9.药物含量的化学测定法 

药物含量的化学测定法规则与计算 

4 

中和(酸碱滴定)法 

4 

- 

- 

氧化还原法 

- 

4 

- 

配位滴定法 

- 

4 

- 

亚硝酸钠滴定法 

- 

4 

- 

非水滴定法 

- 

4 

- 

沉淀滴定法 

- 

- 

4 

重量法 

- 

- 

4 

氮测定法 

- 

- 

4 

氧瓶燃烧法 

- 

- 

4 

10.药品生物测定 

细菌数、霉菌数及酵母菌数检查法 

6 

- 

活螨与活螨卵的检查法 

3 

- 

- 

控制菌检查法 

- 

3 

- 

热原检查法 

- 

3 

- 

细菌内毒素检查法 

- 

3 

- 

异常毒性检查法 

- 

- 

4 

降压物质检查法 

- 

- 

4 

无菌检查法 

- 

- 

2 

抗生素微生物检定法 

- 

- 

2 

11.药物质量检验实例 

纯化水的质量检验 

2 

- 

精制盐酸的质量检验 

2 

- 

- 

对乙酰氨基酚的质量检验 

5 

- 

- 

项 目 

初 级 

中 级 

高 级 

(%) 

(%) 

(%) 

相 关 知 识 

药物质量检验实例 

维生素 C的质量检验 

- 

对乙酰氨基酚片的质量检验 

- 

4 

- 

维生素C注射液的质量检验 

- 

- 

4 

部分药品的质量标准及质量分析 

- 

- 

4 

12.质量标准分析方法验证和稳定性试验 

质量标准分析方法验证 

- 

- 

稳定性试验 

- 

- 

3 

13.检验原始记录与检验报告书 

检验原始记录 

2 

2 

检验报告书 

2 

2 

2 

  

合 计 

  

100 

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