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药事管理与法规:药品质量公告会发布哪些内容?

2020-03-23 15:13 医学教育网
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最近大家都在复习《药事管理与法规》吗,不知道大家对药事管理与法规有什么想了解的吗?下面小编就为大家整理了一下关于“药事管理与法规:药品质量公告会发布哪些内容?”的内容,请大家了解。

1、质量公告的发布权限

(1)国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。①对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布;②对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布。

(2)省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后 5 个工作日内报国家药品监督管理部门备案。

2、药品质量公告内容

(1)抽验药品的品名;(2)检品来源;(3)检品标示的生产企业;(4)生产批号;(5)药品规格;(6)检验机构;(7)检验依据;(8)检验结果;(9)不合格项目等。

以上就是医学教育网小编针对“药事管理与法规:中药管理特殊性是什么?”整理的内容,大家了解了吗?希望大家在备考的过程中能够认真复习。更多相关资讯请关注医学教育网。

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