医学会议中心

　　【大会背景】

　　中国CRO&CMO行业已走过十载，逐渐迈入黄金发展期。一方面，中国巨大的人力、成本优势，持续吸引跨国药企在华拓展研发业务。另一方面，中国自身医药研发市场每年的增长速度维持在30%以上，国内对研发外包需求也呈现扩大趋势，CRO&CMO市场行业前景广阔。

　　借此契机，PI《医药界》杂志将联合业界各行业协会共同策划组织“2014中国国际医药合同定制研发与生产服务峰会”。峰会定于2014年12月23日至12月25日在上海世博展览馆盛大开幕。预计邀请行业内20位演讲嘉宾参与演讲，会议听众达200余名。届时，大会将从分享宏观行业趋势到企业外包管理实际案例，为CRO&CMO外包服务公司，药企研发部门等相关机构提供一个深入沟通的平台。宏观层面上，主办方将力邀政府、行业协会领导，为与会人员解读中国“十二五”规划下CRO&CMO行业发展的关键转型与发展风向。知名药企研发专家将在企业运营管理实践分享中，为与会人员传递国际化的项目管理模式与方法。更多行业专家也将就研发流程、审批法规等各抒己见，与现场听众交流探讨。

　　借助同期举办的【ContractPharm合同定制服务展】的强大优势2014中国国际医药合同定制研发与生产服务峰会将汇聚研发部、技术部、QA/QC的专业人士。同时，主办方也旨在通过会议举办，为CRO&CMO参会及参展企业提供更为全面的市场宣传参与机会，彰显本土企业在全球范围内的竞争力。

　　【组织机构】

　　指导单位：国际食品药品监督管理局。

　　发起媒体：PI《医药界》杂志、国际医药资源网。

　　承办单位：HNZ鸿与智商业媒体。

　　支持单位：中国医药企业管理协会、中国医药商业协会、全国医药技术市场协会CRO联合体、上海医药工业研究院、上海市临床研究中心、北京临床研究中心、天津中医药大学中医药研究院、北京大学药学院。

　　支持媒体：大众媒体：美通社、新华社、华北新闻网、凤凰网、腾讯网、前瞻网、中国经济报、环球时报、中国工业报。

　　纸质媒体：医药界、医药经济报、新药与临床、医学界、中国药学杂志、医药观察家、中国新药杂志。

　　在线媒体：生物谷、生物探索、药品资讯网、丁香园、国际医药资源网、盖德化工网、生技网、中国生物器材网、来宝网、医药网等。

　　【为何参会】

　　3大热点议题。

　　15+龙头企业案例学习及分享。

　　10+小时交流讨论时间，抓住它=抓住最新资讯和商机。

　　15+最新最热主题演讲及小组讨论。

　　20+来自行业顶尖公司及机构的决策层的发言。

　　50+行业领先医药企业和30+服务供应商。

　　仅仅180个席位，提供给产业链上中下游各领先公司的主要决策人。

　　您将获得：

　　与100家以上的医药企业决策者面对面交流。

　　您至少见到20位医药行业领军者和政府领导、协会专家。

　　合作媒体150家，您将有机会在各个媒体平台上进行宣传。

　　每周发送电子周刊，数据高达10万条√我们将为您特别邀请您想见的下游客户。

　　【谁将参与】

　　药企负责人、药企研发部负责人、药企质量部负责人、技术总监以及其他研发人员、生物技术公司、生物制品公司、科研院所、相关政府部门、行业协会。

　　【大会议题】

　　主论坛：

　　药物研发的整合服务和合作创新药物研发的途径和方法。

　　十二五我国生物技术药物研发与产业化发展重大政策。

　　新药研发革新和全球医药研发合作新模式。

　　跨国药企的中国医药研发外包策略。

　　新药研发服务外包与开放式系统创新。

　　分论坛（CRO）：

　　政策法规与市场趋势现状—中国医药CRO发展现状及全球视角下中国CRO行业的优劣势比较分析。

　　CRO行业发展前景及行业运营管理体系的规范与国际化进程。

　　临床研究与运营管理。

　　CRO企业的资质认证及质量管理体系的建立。

　　国际研发中心临床试验的质量保障体系。

　　全球性药物临床实验研究的原则和案例研究。

　　数据管理与统计分析把控临床研究质量和结果。

　　专业临床研究标准操作解读。

　　如何提高效率和革新临床试验。

　　新药研发临床前研究。

　　国际研发中心临床试验的质量保障体系。

　　先导化合物的发现、优化及活性筛选。

　　药物作用靶点的发现与验证：新药药物靶标的生物化学性质研究。

　　抗癌症药物生物标记物的研究进展。

　　生物技术药物研发中试放大与分离纯化技术。

　　药物临床前研发过程中的项目管理。

　　分论坛（CMO）：

　　CMO的现状及市场前景分析。

　　我国医药合同制造外包（CMO）产业应对后危机时代的主要策略。

　　中国医院组织管理体系（SMO）建立的模式探讨。

　　生物医药研发外包服务技术市场现状分析。

　　新药研发革新和全球医药研发合作新模式。

　　【拟邀嘉宾】

　　王立丰国家食品药品监督管理局药品注册司司长。

　　李青卫生部医药卫生科技发展研究中心主任。

　　于明德中国医药企业管理协会会长。

　　赵杰全国医药技术市场协会CROU副秘书长。

　　张福利上海医药工业研究院副院长。

　　姚晨北京临床研究中心副所长。

　　马瑾国家上海新药安全评价研究中心主任。

　　许俊才上海医药临床研究中心副主任。

　　李亚平中国科学院上海药物研究所主任。

　　陈春麟上海美迪西生物医药有限公司。

　　王家宾阿斯利康中心创新中心化学总监。

　　郑伟毅昆泰医药发展有限公司临床运营总监。

　　Wangchong科文斯医药研发有限公司中心实验室。

　　姚大林昭衍（苏州）新药研究中心有限公司。

　　【联系方式】

　　参会联系人：许永欢。

　　电话：021-31007395.

　　手机：18655143385.

　　邮箱：yonghuan.xu@utmglobal.cn.

　　地址：上海市秣陵路355号铁路大厦三层。