会议日期 | 2015-01-09至 2015-01-11 |
会议地点 | 浙江 |
会议学科 | 其他 |
主办单位 | 全国医药技术市场协会 |
学分情况 | 无 |
时间:2015-1-9至2015-1-11
地点:浙江省杭州市
主办单位:全国医药技术市场协会
承办单位:全国医药技术市场协会
协办单位:全国医药技术市场协会
支持单位:全国医药技术市场协会
官方网址:
各有关单位:
我国作为WTO的成员国,药品进入国际市场势在必行,因此研究ICH有关技术文件,了解国际新药注册的动向,对促进我国新药开发与管理,提高科学技术水平至关重要。这无疑促进了药品的国际贸易,缩短新药的审批时间,降低新药研制成本,使新药能及早地服务于患者.为帮助我国制药企业更深刻地理解和借鉴ICH的先进管理理念和系统管理方法,进一步推动药品注册技术要求与国际接轨,并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平,保障公众用药安全。经研究,全国医药技术市场协会定于2015年1月9-11日在杭州市举办“药品注册国际技术要求(ICH质量部分)与案例解析培训班”。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:
一、会议时间地点:
时间:2015年1月9-11日(9日全天报到)
地点:杭州市(地点确定直接通知报名者)
二、会议主要内容
三、参会对象
制药企业和新药研究机构的研发人员,各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员,药品生产企业研发技术与质量管理负责人,新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商;各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为药典委委员和行业内资深专家、欢迎来电咨询
3、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺。截稿日期:2014年12月31日
4、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书
5、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系
五、会议费用
会务费:1980元/人;会务费包括:培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。
六、联系方式
联系人:潘然传真:010-53032731
电话:13716008257邮箱:13716008257@163.com
亲爱的用户,如果您是老用户,请先登录后才能进行此项操作;如果您是新用户,点击“注册”按钮,注册登录后,才可以进行此项操作!谢谢合作 !
请选择用户类别:医务工作者会议组织者