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2020年基因编辑与CRISPR技术国际研讨会GECT 2020

2020-02-06 14:53关注收藏已关注收藏】 【在线报名参会
会议日期 2020-06-19至 2020-06-21
会议地点 陕西西安
会议学科 基础医学遗传
主办单位 工程信息研究院
学分情况

  2020年基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT2020)

  InternationalConferenceonGeneEditingandCRISPRTechnologies(GECT2020)

  大会时间:2020年6月19-21日

  大会地点:中国西安

  在线投稿:http://www.marchconf.org/RegistrationSubmission/default.aspx?ConferenceID=1210

  邮箱投稿:paper_service@163.com

  录用通知:论文投稿后1周左右

  △.会议简介

  2020年基因编辑与CRISPR技术国际研讨会(GECT2020)将于2020年6月19-21日在西安举行。本次大会旨在为业内专家学者分享技术进步和业务经验,聚集基因编辑与CRISPR技术的前沿研究,提供一个交流的平台。会议将集聚来自世界各地的科研人员、工程师、学者及业界专家,展示他们的最新研究成果及应用。

  △.文章出版

  所有被会议录用的稿件将会发表在开源期刊,被知网学术、谷歌学术等收录。

  △.投稿须知:

  论文应具有学术或实用价值,未在国内外学术期刊或会议发表过。

  论文排版格式以及投稿方式详见网站说明。

  审稿流程:本次会议采用先投稿,先送专家评审的方式进行,审稿周期约1周。

  △.参会方式(注:会议有OralPresentation以及Poster环节)

  1.全文参会:提交全文,申请参与10-15分钟的口头报告,3600元

  2.摘要参会:提交摘要,申请参与10-15分钟的口头报告,2700元

  3.听众参会:只参会听讲,不参与演讲及展示,2400元

  △.大会咨询

  联系人:张老师((Rolin)

  邮箱:paper_service@163.com

  QQ:3025797047

  电话:15527426990

  △.大会议题

  Biomedicine

  CasGenesandCRISPRSubtypes

  ClinicalApplicationofGeneEditing

  CRISPRBiology

  CRISPRSystemsandCRISPRTechnologies

  CRISPR-AssociatedSystems

  DeliveryandspecificityofCRISPR-basedtools

  DifferentGeneDeliverySystems

  DiseaseModels

  EffectiveDeliveryforGenesinVitro

  GeneDrive

  GeneEditingTechnologyandGeneEditingEfficiency

  GeneEditing-BasedSafetyandEthics

  GeneFunction

  GeneKnockInandGenomicScreening

  GeneTherapy

  GeneticVaccines

  GeneticsandGenomicMedicine

  GenomeEditingandGenomeRegulation

  GenomeEngineeringandDNArepair

  InSituGeneEditing

  InVitroGeneticDepletion

  InVivoGeneEditing

  LocusStructure

  MolecularEpigenetics

  Nano-Therapy

  Off-TargetEffects

  OptimizingRepairofCRISPR-GeneratedDNABreaks

  ProgrammableGeneExpression

  Regulatory,SafetyAspectsofCellandGeneTherapy

  RepeatedSequences

  RNAEditingTechnology

  RNAGuidedNucleaseforGenomeModifications

  RNAiandGeneTherapy

  RNAibasedScreeningTechnologies

  SingleBaseEditing

  SpacerAcquisition,Biogenesis,andInterference

  TargetedGeneReplacement

  VectorsforGeneTherapy

  ViralGeneTherapy

  

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