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注射用大豆油的精制与质量要求

2014-06-26 14:52 医学教育网
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注射用大豆油:

1.精制工艺流程:中和脱酸(加入氢氧化钠溶液,保温搅拌,至油皂分开)→脱色除臭(加活性白陶土及活性炭保温搅拌,滤过至油液完全澄明)→灭菌(150℃干热灭菌1~2h),并放冷至适宜温度

2.质量要求

(1)性状:

淡黄色的澄明液体,无臭或几乎无臭。

相对密度:0.916~0.922

折光率:1.472~1.476

酸值≤0.1——游离脂肪酸,酸值高、质量差。

皂化值:188~195——游离脂肪酸+皂化成酯的脂肪酸,评定油的种类和纯度。

碘值:126~140——不饱和键,碘值高、易氧化。

(2)检查(新增内容)

于450nm波长处的吸光度不得过0.045;

过氧化物、不皂化物、碱性杂质、重金属、砷盐、脂肪酸组成和微生物限度应符合要求。

多项选择题:

下列对注射用大豆油叙述正确的是

A.酸值的高低反映出油的酸败程度,酸值应≥0.1

B.碘值反映了油中不饱和键的多少医学教育网`搜集整理,碘值高,则油中不饱和键多

C.皂化值反映了油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量,标示着油的种类和纯度。

D.淡黄色的澄明液体,无臭或几乎无臭

E.相对密度0.916~0.922,折光率为1.472~1.476

『正确答案』BCDE

『答案解析』酸值说明油中游离脂肪酸的多少,酸值高质量差,也可以看出酸败的程度。

酸值≤0.1——中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量(mg)

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