关于医药商品购销员，小编为考生介绍“药品验收--压制片的验收”的相关内容，希望可以为大家带来帮助，请查看。

压制片的验收：

1. 外观及包装检查：

主要检查色泽、斑点、异物、麻面、吸潮、粘连、溶化、发霉、结晶析出、边缘不整、松片、装量及包装等。

2. 检查方法及判断标准：

取检品100片，距25cm自然光亮处检视半分钟，只看一面。

片子应完整光洁，薄厚形状一致，带字片字迹应清晰，压印缩写字样应符合要求。色泽应均匀一致，无变色现象。不得有明显的暗斑。

黑点、色点、异物最大直径在200μm以下不计，直径在200μm以上的黑点不超过5%，色点不超过3%。500μm以上的不得有。

麻面不得超过5%。边缘不整(飞边、毛边等)总数不超过5%。碎片不得超过3%。松片不得超3%。

不得有粘连、溶化、发霉现象。片面不得有结晶析出或附着在瓶壁上。装量检查应符合标签所示的包装数量。

包装检查：

瓶装：封口应严密，瓶内填充物应清洁，不得松动。

铝塑、热合及塑料袋包装：压封应严密，圆整，无破损。印字应端正、清晰。

以上各项检查结果超过规定时应加倍复验，复验结果不超过规定时，仍按合格判断。3——7项中各项均在限度内，总数不得超过8%。

3. 重量差异检查：

片剂重量差异的限度，应符合下列有关规定。

平均重量 重量差异限度

0. 30g以下 ±7.5%

0. 30g或0.3g以上 ±5.0%

检查法：取药片20片，精密称总重量，求得平均片重后，再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度的一倍。

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