确保药品包装不被篡改是保障患者安全和药品质量的重要措施。为了达到这个目的，可以采取以下几个方面的措施：
1. 使用防伪标签或标识：在药品包装上加贴难以复制的防伪标签或者标识，如全息图、激光防伪标等，这些技术能够有效防止假冒产品流通。
2. 采用一次性密封设计：对于固体口服制剂（如胶囊和片剂）可以使用铝箔泡罩包装，并在外层加上热封或压敏胶带的一次性开启封口。液体药品则可采用螺旋盖内衬有防拆环的设计，一旦打开即无法恢复原状。
3. 加强印刷技术：通过增加复杂的图案、文字以及特殊油墨（如紫外线荧光油墨）等手段提高包装的仿制难度，同时也有利于消费者识别真伪。
4. 实施电子监管码系统：给每一件药品分配唯一的电子监管码，并将其印制在最小销售单元上。当药品从生产到流通各环节时均需扫描该条形码记录信息，以便于追溯和监控。
5. 建立严格的管理制度：企业应建立健全的内部质量管理体系，对所有参与生产和包装过程的人员进行培训，确保其了解并遵守相关法律法规及操作规程；同时定期检查生产设备、材料供应商资质等，减少人为因素导致的风险。
6. 加强社会监督与宣传：通过媒体平台向公众普及药品安全知识，提高消费者辨别真伪的能力。当发现可疑情况时鼓励及时举报，并给予相应的奖励机制来调动社会各界的积极性。

综上所述，确保药品包装不被篡改需要从技术、管理和社会等多个层面入手，形成全方位的防护体系。