在药品批发过程中，确保药品储存条件符合标准是非常重要的，这关系到药品的质量和安全。为了达到这一目标，可以采取以下几个方面的措施：
1. 了解并遵守相关法律法规：首先需要熟悉国家关于药品储存的法律法规要求，比如《中华人民共和国药品管理法》、GSP（良好供应规范）等，确保所有操作都符合这些规定。
2. 建立完善的仓储管理制度：制定详细的仓库管理规程，明确各类药品的存放标准和注意事项。例如，对于需要冷藏保存的药品应设立专门的冷库存放；对易吸潮变质的药物则需保持库房干燥通风等。
3. 引入先进的温湿度监控系统：安装温度、湿度感应器，实时监测仓库内的环境变化，并通过计算机网络将数据传输至管理平台。一旦发现异常情况，能够及时发出警报并采取措施进行调整。
4. 定期维护和检查设施设备：定期对冷库、空调等关键设备进行检修保养，确保其正常运行。同时也要不定期地对整个仓库环境进行全面检查，排除潜在的安全隐患。
5. 加强员工培训与考核：组织仓储管理人员参加专业技能培训，提高他们对于药品储存知识的理解水平和技术能力。并通过严格的岗位考核制度来保证每位工作人员都能胜任自己的职责。
6. 建立追溯体系：建立健全的药品进出库记录系统，确保每一批次药品从入库到出库都有详细的温度、湿度等环境条件记录，以便于出现问题时能够快速定位原因并采取相应措施。

通过上述措施的有效实施，可以大大提高药品批发中储存条件的安全性和可靠性。