正保集团
|
卫生网校
|
医师资格
|
卫生资格
|
执业药师
|
继续教育
|
实用技术
|
定期考核
|
资讯
|
健康
|
书店
|
邮箱
|
论坛
|
博客
|
首页
实践技能
|
临床医师
/
助理医师
|
中医医师
/
助理医师
|
中西医师
/
助理医师
|
口腔医师
/
助理医师
|
公卫医师
/
助理医师
|
乡镇助理医
内科
/
妇产科
/
外科主治
|
药士
/
师
/
主管药师
|
护士
/
护师
/
主管护师
|
中药士
/
师
/
主管中药师
|
医学检验技士
/
技师
/
主管技师
|
学习卡
[生物化学]药品批生产记录应按
原题
:
[生物化学]药品批生产记录应按
药品批生产记录应按
A.生产日期归档
B.批号归档
C.检验报告日期顺序归档
C.药品分等细则归档
E.药品入库日期归档
答案:
B
解析:
本题出自《药品生产质量管理规范》。根据第六十八条第二款,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,批生产记录应保存三年。故本题选连用。故本题选B。
上一篇:
[生物化学]境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
下一篇:
[生物化学]A 同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
您的位置:
医学教育网
>>
医学题库
相关内容
·
[生物化学]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
·
[生物化学]A 新药申请
·
[生物化学]负责对已确认发生严重不良反应的药品 采取紧急控制措施 并依法作出行政处理决定的部门是
·
[生物化学]负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
·
[生物化学]负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查 确认和处理的部门是
·
[生物化学]β-内酰胺抑制剂有
·
[生物化学]负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
·
[生物化学]A 卫生部
·
[生物化学]进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应
·
[生物化学]主要报告该药品引起的严重或新的不良反应
热门文章
·
[生物化学]粉针剂的一个批号是
·
[生物化学]大、小容量注射剂的一个批号是
·
[生物化学]下列哪种药物可被水解
·
[生物化学]间歇生产的原料药的一个批号是
·
[生物化学]A 100级洁净区