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[药剂学]影响药物透皮吸收的因素有 2007-7-24

[药剂学]可用作透皮吸收促进剂的有 2007-7-24

[药剂学]影响透皮吸收的因素是 2007-7-24

[药剂学]以下哪些物质可增加透皮吸收性 2007-7-24

[药剂学]A.羟丙基甲基纤维素 2007-7-24

[药剂学]适于制成经皮吸收制剂的药物是 2007-7-24

[药剂学]关于TTS的叙述不正确的是 2007-7-24

[药剂学]不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是 2007-7-24

[药剂学]对透皮吸收制剂的错误表述是 2007-7-24

[药剂学]药物透皮吸收是指 2007-7-24

[药剂学]透皮吸收制剂中加入“Azone”的目 2007-7-24

[药剂学]下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法 2007-7-24

[药剂学]下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法 2007-7-24

[药剂学]可用于溶蚀性骨架片的材料为 2007-7-24

[药剂学]可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 2007-7-24

[药剂学]影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是 2007-7-24

[药剂学]关于缓控释制剂叙述错误的是 2007-7-24

[药剂学]A.膜控释小丸 2007-7-24

[药剂学]A.单棕榈酸甘油酯 2007-7-24

[药剂学]制备口服缓、控释制剂，不可选用 2007-7-24

[药剂学]可用于不溶性骨架片的材料为 2007-7-24

[药剂学]缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通 2007-7-24

[药剂学]若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，次100mg，换算成缓、 2007-7-24

[药剂学]下列哪种药物适合做成缓、控释制剂 2007-7-24

[药剂学]下列哪种药物不适合做成缓、控释制剂 2007-7-24

[药剂学]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 2007-7-24

[药剂学]影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括 2007-7-24

[药剂学]下列哪些属缓、控释制剂 2007-7-24

[药剂学]骨架型缓、控释制剂包括 2007-7-24

[药剂学]适合制成缓释或控释制剂的药物有 2007-7-24

[药剂学]口服缓释制剂可采用的制备方法有 2007-7-24

[药剂学]减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有 2007-7-24

[药剂学]缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数 2007-7-24

[药剂学]缓、控释制剂不包括下列哪种 2007-7-24

[药剂学]缓、控释制剂不包括下列哪种 2007-7-24

[药剂学]测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 2007-7-24

[药剂学]若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间 2007-7-24

[药剂学]渗透泵型片剂控释的基本原理是 2007-7-24

[药剂学]对热不稳定的某一药物，欲选择PVP为载体制成固体分散体可选择 2007-7-24

[药剂学]下列作为水溶性固体分散体载体材料的是 2007-7-24

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