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[药物分析]硫代乙酰胺法检查重金属时要求的酸碱性条件为 2007-7-18

[药物分析]Ag-DDC法检查砷盐的原理中：砷化氢与Ag-DDC吡啶作 2007-7-18

[药物分析]微孔滤膜法是用来检查 2007-7-18

[药物分析]氯化物检查要求的酸性条件为 2007-7-18

[药物分析]控制药物纯度的含义是 2007-7-18

[药物分析]正确的干燥失重检查方法为 2007-7-18

[药物分析]砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是 2007-7-18

[药物分析]《中国药典》（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理 2007-7-18

[药物分析]以下杂质检查方法所用的试剂是 2007-7-18

[药物分析]杂质检查所用的试剂为 2007-7-18

[药物分析]所含待测杂质的适宜检测量为 2007-7-18

[药物分析]可用于检查的杂质为 2007-7-18

[药物分析]A.硝酸银试液 2007-7-18

[药物分析]重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适宜的pH值 2007-7-18

[药物分析]氯化物检查法中，50ml供试液中氯化物浓度（以Cl 2007-7-18

[药物分析]在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是 2007-7-18

[药物分析]药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 2007-7-18

[药物分析]检查某药物杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标 2007-7-18

[药物分析]在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是 2007-7-18

[药物分析]检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1& 2007-7-18

[药物分析]检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不 2007-7-18

[药物分析]色谱系统适用性试验通常包括 2007-7-18

[药物分析]一个组分的色谱峰可获得三项信息 2007-7-18

[药物分析]在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改 2007-7-18

[药物分析]色谱法用于含量测定的主要参数有 2007-7-18

[药物分析]紫外分光光度法用于含量测定方法有 2007-7-18

[药物分析]紫外分光光度计应定期检查 2007-7-18

[药物分析]A.适用于具有共轭结构的化合物 2007-7-18

[药物分析]A.t 2007-7-18

[药物分析]A.200～400nm 2007-7-18

[药物分析]A.紫外分光光度法 2007-7-18

[药物分析]A.正相色谱 2007-7-18

[药物分析]A.3300～2300cm 2007-7-18

[药物分析]A.色谱定性分析 2007-7-18

[药物分析]以ODS为固定相、甲醇.水为流动相进行HPLC分离 2007-7-18

[药物分析]不同组分能进行色谱分离的先决条件是 2007-7-18

[药物分析]在测量药物荧光强度时，要在与入射光成直角的方向上进行测定， 2007-7-18

[药物分析]红外光谱图中指纹区的波段范围是 2007-7-18

[药物分析]在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用 2007-7-18

[药物分析]《中国药典》（2000年版）正文各品种项下规定的HPLC条 2007-7-18

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