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[药物分析]出具“药品检验报告书”必须有 2007-7-18

[药物分析]《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括 2007-7-18

[药物分析]制订药品质量标准应考察的环节有 2007-7-18

[药物分析]A.1mg 2007-7-18

[药物分析]A.凡例部分 2007-7-18

[药物分析]A.12.044 2007-7-18

[药物分析]A.精密度 2007-7-18

[药物分析]药品的近似溶解度以下列名词表示： 2007-7-18

[药物分析]杂质检查一般为 2007-7-18

[药物分析]美国国家处方集 2007-7-18

[药物分析]中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为 2007-7-18

[药物分析]我国出版的最新版药典是 2007-7-18

[药物分析]至今我国共出版了几版药典 2007-7-18

[药物分析]精密度是指 2007-7-18

[药物分析]回收率属于药物分析方法验收证指标中的 2007-7-18

[药物分析]测得值与真值接近的程度 2007-7-18

[药物分析]6.5349修约后保留小数点后三位 2007-7-18

[药物分析]减少分析测定中偶然误差的方法为 2007-7-18

[药物分析]系统误差 2007-7-18

[药物分析]取样要求：当样品数为X时，一般就按 2007-7-18

[药物分析]药品质量标准的基本内容包括 2007-7-18

[药物分析]制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是 2007-7-18

[药物分析]属于系统误差的有 2007-7-18

[药物分析]检验报告应有以下内容 2007-7-18

[药物分析]对照品系指 2007-7-18

[药物分析]药物杂质检查所要求的效能指标为 2007-7-18

[药物分析]以下数字修约后要求小数点后保留两位 2007-7-18

[药物分析]指出药物的物理常数缩写 2007-7-18

[药物分析]以下数字修约后要求小数点后保留两位 2007-7-18

[药物分析]物理量的单位符号为 2007-7-18

[药物分析]美国药典的现行版本为 2007-7-18

[药物分析]在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的 2007-7-18

[药物分析]BP现行版本为 2007-7-18

[药物分析]《中国药典》（2000年版）规定“室温&rdq 2007-7-18

[药物分析]药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 2007-7-18

[药物分析]关于《中国药典》，最正确的说法是 2007-7-18

[药物分析]《中国药典》（1995年版）中规定，称取“2.00g”系指 2007-7-18

[药物分析]USP（23）正文部分未收载的内容是 2007-7-18

[药物分析]《中国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 2007-7-18

[药物化学]2996 2007-4-19

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