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[药剂学]配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的 2006-7-9

[药剂学]溶解度的正确表述是 2006-7-9

[药剂学]下列哪种方法不能增加药物的溶解度 2006-7-9

[药剂学]下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当 2006-7-9

[药剂学]制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是 2006-7-9

[药剂学]制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是 2006-7-9

[药剂学]苯巴经妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，90％的乙醇溶液是 2006-7-9

[中药鉴定学]A.线纹海马 2006-7-9

[药剂学]咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至l:1．2苯甲酸 2006-7-9

[药剂学]对维生素C注射液错误的表述是 2006-7-9

[药剂学]制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 2006-7-9

[药剂学]注射液的灌封中可能出现的问题不包括 2006-7-9

[药剂学]微孔滤膜孔径大小测定一般用 2006-7-9

[药剂学]对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列那些滤膜过滤 2006-7-9

[中药鉴定学]A.金钱白花蛇 2006-7-9

[药剂学]生产注射液使用的滤过器错误表述是 2006-7-9

[药剂学]在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器 2006-7-9

[药剂学]影响滤过的影响因素可用哪个公式描述 2006-7-9

[药剂学]注射剂的制备流程 2006-7-9

[药剂学]注射剂的容器处理方法是→ 2006-7-9

[药剂学]有关安瓿处理的错误表述是 2006-7-9

[中药鉴定学]A.蟾酥 2006-7-9

[药剂学]玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂 2006-7-9

[药剂学]洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为 2006-7-9

[药剂学]控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般 2006-7-9

[药剂学]无菌区对洁净度要求是 2006-7-9

[药剂学]空气净化技术主要是通过控制生产场所中 2006-7-9

[中药鉴定学]A.乌贼科 2006-7-9

[药剂学]在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称 2006-7-9

[药剂学]注射液的等渗调节剂用 2006-7-9

[药剂学]制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯和剂，为 2006-7-9

[药剂学]制备注射剂应加入等渗调节剂，为 2006-7-9

[药剂学]制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为 2006-7-9

[药剂学]我国目前法定检查热原的方法是 2006-7-9

[药剂学]配制注射液时除热原可采用 2006-7-9

[药剂学]注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用 2006-7-9

[药剂学]热原的除去方法不包括 2006-7-9

[中药鉴定学]A.胆结石 2006-7-9

[药剂学]污染热原的途径不包括 2006-7-9

[药剂学]关于热原叙述正确的是 2006-7-9

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