医学教育网

共1480页当前第373页第一页上一页下一页最后一页

[药事管理与法规]医疗器械说明书的内容要求包括 2006-7-7

[药事管理与法规]下列说法正确的是 2006-7-7

[药事管理与法规]医疗器械的使用目的有 2006-7-7

[药事管理与法规]A.一类医疗器械 2006-7-7

[药事管理与法规]A.一类医疗器械 2006-7-7

[药事管理与法规]医疗器械是指 2006-7-7

[药事管理与法规]医药分开核算、分别管理的内容包括 2006-7-7

[药事管理与法规]关于医疗机构药品招标采购，正确的是 2006-7-7

[药事管理与法规]《关于城镇医药卫生体制改革指导意见》中指出，要推进药 2006-7-7

[药事管理与法规]A.由国家或省药品监督管理部门给予警告，并责令停止从 2006-7-7

[药事管理与法规]A.国家药品监督管理部门 2006-7-7

[药事管理与法规]A.不得发布 2006-7-7

[药事管理与法规]A.互联网药品信息服务 2006-7-7

[药事管理与法规]省药品监管部门审核《互联网药品信息服务资格证书》及变 2006-7-7

[药事管理与法规]省药品监管部门收到互联网药品信息服务资格申请材料后做 2006-7-7

[药事管理与法规]申请换发《互联网药品信息服务资格证书》的时限是期满前 2006-7-7

[药事管理与法规]《互联网药品信息服务资格证书》有效期 2006-7-7

[药事管理与法规]申请提供互联网药品信息服务必须 2006-7-7

[药事管理与法规]互联网药品信息服务分为 2006-7-7

[药事管理与法规]需要由省药品监督管理部门组织专项检查的情形是 2006-7-7

[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括 2006-7-7

[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有 2006-7-7

[药事管理与法规]A.对新增门店按50%的比例抽查 2006-7-7

[药事管理与法规]A.10个工作日 2006-7-7

[药事管理与法规]A.三个月 2006-7-7

[药事管理与法规]A.申请GSP认证的药品经营企业的条件 2006-7-7

[药事管理与法规]伦理委员会的组成 2006-7-7

[药事管理与法规]与《药物临床试验质量管理规范》关于伦理委员会的规定相 2006-7-7

[药事管理与法规]《药物临床试验质量管理规范》规定在临床试验过程中，必 2006-7-7

[药事管理与法规]药品临床试验管理规范(GCP)的适用范围是 2006-7-7

[药事管理与法规]下列说法正确的是 2006-7-7

[药事管理与法规]不得作为医疗机构制剂申报的是 2006-7-7

[药事管理与法规]《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国 2006-7-7

[药事管理与法规]医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H(Z)+4位 2006-7-7

[药事管理与法规]医疗机构制剂，是指 2006-7-7

[药事管理与法规]国家食品药品监督管理局对可以实行快速审批的是 2006-7-7

[药事管理与法规]下列说法正确的是 2006-7-7

[药事管理与法规]《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内请进行的 2006-7-7

[药事管理与法规]A.I期临床试验 2006-7-7

[药事管理与法规]药品批准文号的格式中各字母的含义 2006-7-7

共1480页当前第373页第一页上一页下一页最后一页