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[生物化学]下列不属于《中华人民共和国行政处罚法》规定的处罚种类是

[生物化学]公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权

[生物化学]属于二级保护药材物种的是

[生物化学]中药材GAP证书的有效期

[生物化学]对于儿童、孕妇、老人等特殊人群使用的药品，或者具有禁忌、严

[生物化学]国务院有权限制或禁止出口的药品是

[生物化学]对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是

[生物化学]未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照

[生物化学]当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果

[生物化学]中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定

[生物化学]进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向

[生物化学]药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、

[生物化学]国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是

[生物化学]药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督

[生物化学]下列不得以健康人为受试对象的是

[生物化学]下列属于精神药品的是

[生物化学]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得

[生物化学]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

[生物化学]根据《处方管理办法》，下列不属于药学专业技术人员对处方用药

[生物化学]哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

[生物化学]新的不良反应是指

[生物化学]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的

[生物化学]临床研究时间超过多久，申请人应当自批准之日起每年向国家食品

[生物化学]药物临床前安全性评价研究必须执行

[生物化学]GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经

[生物化学]洁净室(区)的主要工作室照度宜为

[生物化学]根据《药品经营许可证管理办法》经营处方药、甲类非处方药的药

[生物化学]在企业内部对药品质量具有裁决权

[生物化学]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

[生物化学]购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经

[生物化学]根据《医疗机构药事管理暂行规定》，住院药房实行

[生物化学]医疗机构制剂，是指

[生物化学]固定处方制剂，是指

[生物化学]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，洁净室(区)

[生物化学]《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期

[生物化学]药品标签上有效期的具体表述形式应为

[生物化学]《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的制定依据是

[生物化学]违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的

[生物化学]哪种情况不得以低于成本的价格销售医药商品

[生物化学]A.各级药品检验机构

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