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2010年卫生医学高级职称呼吸内科专业考试全真模拟试题(九)

2012-01-05 10:25 医学教育网
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  (92-99题共用题干)

  病历摘要:女,17岁。昨晚与家人吵架后,今晨起床四肢无力,行走不能,抬手困难,送院急诊。无头痛、头晕,无呼吸困难。既往甲亢病史3年,已治愈停药1年;2周前腹泻多次,外院门诊治疗好转。查体:T36.7℃,神清,对答切题,语利,颅神经(-),四肢肌张力低,肌力近端Ⅱ级,远端Ⅲ级,腱反射迟钝,病理征(-),四肢感觉麻木。

  92.患者初步诊断主要应考虑哪些疾病

  A.急性脊髓炎

  B.Guillain-barre综合征

  C.急性甲亢性肌病

  D.周期性瘫痪

  E.重症肌无力

  F.Lambert-Eaton综合征

  G.多发性肌炎

  H.癔病性瘫痪

  93.应行哪些检查,协助诊断。

  A.肌电图医学敎\育网搜集整理

  B.肿瘤系列

  C.脑脊液检查

  D.心电图

  E.血钾

  F.甲功

  G.新斯的明试验

  H.心肌酶

  94.根据以上结果,可以基本排除那些疾病 提示:入院第二天检查。血钾:3.9mmol/L;肌酸激酶CK117U/L,肌酸激酶同工酶(CK-M19U/L;T32.8nmol/LFT39.5pmol/L,T4120nmol/LF,T4,21.8pmol/L脑脊液清亮,压力120mmHO,细胞数10×10/L,蛋白0.35G/L、氯化物125mmol/L,糖3.2mmol/L.心电图:窦性心动过速,T波低平。肌电图:F波延迟。新斯的明试验(-)。

  A.急性脊髓炎

  B.Guillain-barre综合征

  C.急性甲亢性肌病

  D.周期性瘫痪

  E.重症肌无力

  F.Lambert-Eaton综合征

  G.多发性肌炎

  H.癔病性瘫痪

  95.目前考虑何种疾病可能性最大,应予何种治疗? 提示:入院后病情进一步加重,呼吸困难,二便正常。查体:T 36.5℃,R28次/分,口唇发绀。神清,对答切题,语利,呼吸无力,咽反射消失,四肢肌张力低,肌力Ⅰ级,腱反射迟钝,病理征(-),四肢手套袜子形感觉减退。

  A.多发性肌炎激素治疗

  B.周期性瘫痪补钾治疗

  C.Landry上升性麻痹呼吸机辅助呼吸血浆交换

  D.甲亢性周期性瘫痪丙基硫氧嘧啶

  E.急性上升性脊髓炎呼吸机辅助呼吸激素治疗

  F.癔病性瘫痪心理治疗

  G.急性甲亢性肌病丙基硫氧嘧啶

  96.关于周期性瘫痪,哪些是正确的

  A.口服10%氯化钾治疗,日总量可达10g

  B.任何年龄均可发病

  C.醋氮酰胺治疗有效

  D.女性多于男性

  E.随年龄增长发作次数增加

  F.通常晨醒时发病医`学敎育网搜集整理

  G.可有肢体疼痛、麻木、恶心呕吐等前驱症状

  H.只累及肢体肌肉,口咽肌、呼吸肌不受累

  97.周期性瘫痪治疗方面那些是正确的

  A.口服10%氯化钾治疗,日总量不超过6g

  B.避免过饱、酗酒、过劳

  C.口服氨体舒通200mg bid

  D.0.9%NS500ml+10%氯化钾10ml静滴

  E.口服乙酰唑胺250mg tid

  F.平日宜高钾高钠饮食预防发作

  G.口服2%高锰酸钾1g tid

  H.平日宜少食多餐

  98.关于Guillain-barre综合征,哪些是正确的

  A.Fisher综合征被认为是GBS变异型,表现为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失

  B.任何年龄均可发病

  C.Charcot综合征被认为是GBS变异型,表现为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失

  D.女性明显多于男性

  E.Fisher综合征被认为是GBS变异型,表现为双侧面瘫、呼吸无力、腱反射消失

  F.目前研究认为,皮质类固醇治疗效果最佳,应及早使用

  G.Charcot综合征被认为是GBS变异型,表现为双侧面瘫呼吸无力腱反射消失

  H.感觉障碍较轻,呈手套袜子形分布,无肌肉疼痛

  99.Guillain-barre综合征的诊断标准和临床治疗原则有以下哪些?

  A.病前1~4周有感染史,急性或亚急性起病

  B.四肢对称性软瘫

  C.末梢型感觉障碍医学敎育`网搜集整理

  D.F波或H反射延迟,CSF蛋白细胞分离是早期诊断的重要依据

  E.颅神经受累,以眼外肌麻痹最常见,其次为球麻痹

  F.呼吸肌麻痹是GBS的主要死因,缺氧时应接呼吸机辅助呼吸

  G.皮质类固醇治疗效果最佳,及早使用

  H.血浆交换可缩短病程,减少并发症

  正确答案:92.ABCDG;93.ACDEFH;94.CDEF;95.C;96.ABCFG;97.BCDEH;98.AB;99.ABCFH

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