[药理学]药物与血浆蛋白结合[2007-5-17 14:32:25]

     [药理学]影响药物在组织中分布的因素有[2007-5-17 14:32:25]

     [药理学]下列哪类药物不适宜采用口服给药[2007-5-17 14:32:25]

     [药理学]下列哪些药物具有明显的首关消除[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]首关消除效应包括[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]有关药物的pKα值叙述正确的是[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]下列哪些给药途径药物吸收较为完全[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]舌下给药的特点是[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]被动转运的特点是[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]药物载体转运的方式包括[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]已确定的第二信使有[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]非竞争性拮抗药的特点有[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]竞争性拮抗药的特点有[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]受体的类型有[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]受体的共同特征有[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]有关受体的概念正确的是[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]药物的作用机制包括[2007-5-17 14:32:24]

     [药理学]关于pA2值的概念正确的是[2007-5-17 14:32:23]

     [药理学]关于pD2值的概念正确的是[2007-5-17 14:32:23]

     [药理学]关于效应强度的概念正确的是[2007-5-17 14:32:23]

     [药理学]属于“量反应”的指标有[2007-5-17 14:32:23]

     [药理学]可引起特异质反应的药物有。[2007-5-17 14:32:23]

     [药理学]有关毒性反应的叙述正确的是[2007-5-17 14:32:23]

     [药理学]药物的不良反应包括[2007-5-17 14:32:23]

     [药理学]药物的基本作用和药理效应的特点[2007-5-17 14:32:23]

     [药理学]药理学的研究内容包括[2007-5-17 14:32:23]

     [药理学]一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]A.1个[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]弱碱性药物在酸性环境中[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]弱碱性药物在碱性环境中[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]弱酸性药物在碱性环境中[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]弱酸性药物在酸性环境中[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]A.解离度大[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]决定作用强弱[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]决定起效快慢[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]决定半衰期长短[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]影响表观分布容积大小[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]作为药物制剂质量指标[2007-5-17 14:32:22]

     [药理学]A.生物利用度[2007-5-17 14:32:22]