[药理学]磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于[2007-5-17 14:32:19]

     [药理学]连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]A.变态反应[2007-5-17 14:32:18]

     [中药学]“佐药”的功用范围包括[2007-5-17 14:32:18]

     [中药学]苦味药的作用有[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]与药物的药理作用和剂量无关的反应[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]A.变态反应[2007-5-17 14:32:18]

     [中药学]法定和影响药物的升降沉浮的主要因素是[2007-5-17 14:32:18]

     [中药学]下列哪些药物是采用发酵法而得的?[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]机体对药物的反应性降低称为[2007-5-17 14:32:18]

     [药理学]关于生物利用度的叙述错误的是[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]负荷剂量为常规剂量的[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]某药口服剂量为0.5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时。欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]某药的半衰期为l0小时，一次给药后从体内基本消除的时间是[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]某药的半衰期为l2小时，若每隔l2小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]为了维持药物的有效浓度，应该[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]按一级动力学消除的药物其消除半衰期[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]消除半衰期的长短取决于[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]关于t[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]对消除半衰期的认识不正确的是[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是[2007-5-17 14:32:17]

     [药理学]苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应：[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]弱酸性药物在碱性尿液中[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]药物的肝肠循环影响了药物在体内的[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]肝肠循环是指[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]关于药物在体内转化的叙述错误的是[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]药物与血浆蛋白结合后[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]药物与血浆蛋白结合[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]某弱酸性药在pH为5时约90％解离，其pKa值为[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]某pKa为4.4的弱酸性药，在pH l.4的胃液中其解离度约为[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]下列给药途径中吸收速度最快的是[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]药物在体内作用起效的快慢取决于[2007-5-17 14:32:16]

     [药理学]吸收是指药物自给药部位进入[2007-5-17 14:32:16]