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岭南药坛-岭南生物制药研讨会暨珠海市医药发展合作会议

2015-01-09 18:18关注收藏已关注收藏】 【在线报名参会
会议日期 2015-02-28至 2015-02-28
会议地点 广东珠海
会议学科 药学
主办单位 广东省药学会
学分情况

  生物医药产业日益受到世界各国的普遍关注,将成为新的经济增长点。日前国家已经部署实施“中国制造2025”,重点加快推进“生物医药及高性能医疗器械”等10大领域产业。2015年2月28日,国家食品药品监督管理总局正式发颁《生物类似药研发和评价技术指导原则》,该指导原则为促进我国生物制药领域的健康有序发展,解决生物类似药的临床可及性提供了良好的契机,制药界正在迎来生物类似药发展的黄金时代。
  
  广东省作为全国重点省份,已建立一个初具规模、技术比较先进、实力较为雄厚的工业体系和科研体系。促进广东省生物医药产业化水平的提高,促进我国生物技术产业更快更健康的发展,将是我们共同的责任和愿望。
  
  此次研讨会力邀省内外监管、生产研发企业以及相关高校的权威专家参加,旨在传递国内外生物制药研发及注册的政策、法规、行业动态、最新科研成果,共同探讨生物制药上下游工艺开发与质量研究中的常见问题等。为推动广东省生物医药产业的进一步发展,促进广东省内生物制药研发与生产单位之间的交流与合作,在省内同仁间搭建一个信息交流与共享的平台。会议还将特别关注生物制药领域的人才培养,搭建高校与企业之间的桥梁,为广东生物制药的健康发展注入持续的动力。
  
  主办方:广东省药学会制药工程专业委员会
  
  协办方:联邦制药集团、丽珠医药集团
  
  支持方:珠海市商业局珠海市食品药品监督管理局珠海市医药行业协会
  
  会议日程:
  
  09:00开幕式
  
  行业动态解析与最新政策法规解读
  
  09:30重组蛋白及单抗类药物发展现状与趋势(傅道田,丽珠单抗)
  
  10:00生物仿制药的监管环境演变与发展(广东省食品药品监督管理局专家,邀请中)
  
  10:30生物类似药指导原则解读(彭育才,丽珠单抗,暂定)
  
  11:00创新型生物药研发的项目管理(暂定,杨琴,铭康生物)
  
  11:30重组单抗类药物质量分析及药品注册检验资料规范性(中检院专家,邀请中)
  
  12:00午餐
  
  生物药生产工艺开发、质量分析与控制
  
  14:00新型人源抗体/多肽药物筛选技术平台的要素和应用(李胜峰,百奥泰,邀请中)
  
  14:30基因工程药物纯化工艺放大设计(肖拥军,联邦制药,暂定)
  
  15:00单克隆抗体药物的质量控制(未定,邀请中)
  
  15:30茶歇
  
  临床前和临床研究
  
  15:45生物药立项及研发过程中的临床思考(江骥,协和医院临床药理中心)
  
  16:15生物药研发与创新的临床前评价(左从林,昭衍)
  
  16:45生物技术药物非临床评价研究的策略分析和探讨(杨威,广东莱恩医药研究院)
  
  生物药研发和生产人才培养专题讨论
  
  17:15生物制药行业人才特点与市场展望(邀请中)
  
  17:30讨论:如何缩小企业人才需求与院校人才培养之间的差距
  
  参会须知
  
  1.会议时间:2015年6月12日。
  
  2.会议地点:珠海度假村酒店(中国广东省珠海市吉大石花东路9号)。
  
  3.会务费800元/人(含资料及中、晚餐),报到时请以现金的方式交纳,开具正规发票。
  
  4.会议联系人:周霞0756-723828713823030916zhouxia@livzon.cn
  
  

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