申请中药生产许可证是一个涉及多个环节的过程，需要准备的材料较为详细。首先，申请人需向所在地省级药品监督管理部门提出申请，并提交一系列文件和资料以证明其具备合法生产和质量管理的能力。具体所需材料通常包括但不限于以下几个方面：
1. 企业法人营业执照副本复印件：这是证明企业具有独立法人资格的基本文件。
2. 药品生产质量管理体系认证证书（如GMP证书）复印件：表明企业已经建立了符合国家标准的药品生产质量管理体系。
3. 生产场地、设施设备及环境条件说明：包括生产车间布局图、主要生产设备清单及其性能参数等，以证明具备相应的硬件条件。
4. 拟生产的中药品种目录及相关资料：列出拟生产的中药产品名称、剂型、规格、生产工艺流程简述等内容，并提供相关研究数据支持。
5. 人员配置情况表及专业技术人员资格证书复印件：包括企业负责人、质量负责人等关键岗位的个人简历及其执业药师或工程师等相关职业资格证明。
6. 药品生产质量管理文件体系框架图及主要管理制度汇编：展示企业的质量管理体系结构和运行机制，确保药品生产的全过程受到有效监控。
7. 法律法规要求的其他材料：根据当地政策规定可能还需要提交环境保护、消防安全等方面的评估报告或备案证明。

请注意，不同地区对于申请中药生产许可证的具体要求可能存在差异，建议提前咨询当地的药品监督管理部门获取最准确的信息。同时，在准备上述材料时应确保所有文件的真实性和有效性，避免因资料不全或虚假信息导致审批受阻。