药品经营企业购销记录内容是确保药品质量追溯、保障用药安全以及规范药品流通秩序的重要依据。根据《药品经营质量管理规范》等相关法规要求，药品经营企业购销记录应包含多方面详细信息。

在药品采购记录方面，首先要记录药品的通用名称，这能准确识别药品品种。剂型、规格、批准文号等信息也必不可少，剂型如片剂、胶囊剂等，规格明确了药品的具体含量等，批准文号是药品合法生产的标识。生产批号用于追溯药品生产批次，生产日期和有效期有助于判断药品的时效性和安全性。此外，采购数量、采购价格、采购日期要清晰记录，采购数量反映企业的采购规模，采购价格用于成本核算，采购日期可明确采购时间顺序。供货单位名称、地址、联系方式则方便在出现问题时与供应商沟通联系，确保能及时追溯药品来源。

在药品销售记录方面，除了与采购记录类似的药品通用名称、剂型、规格、生产批号、生产日期、有效期等内容外，还需记录销售数量、销售价格、销售日期。销售数量体现企业的销售情况，销售价格用于营收统计，销售日期可用于分析销售趋势。购货单位名称、地址、联系方式同样重要，这有助于在药品出现质量问题等情况时，及时通知购货单位采取相应措施，保障药品使用安全。

完整准确的药品经营企业购销记录，不仅是法规的要求，更是保障药品从生产到使用整个供应链安全、可追溯的关键环节。企业必须严格按照规定做好购销记录，以维护药品市场的正常秩序和公众的用药安全。