批发药品验收标准是确保药品质量和安全的重要环节，主要涵盖以下几个方面：

在药品合法性方面，需要验收药品的批准文号，这是药品获得生产许可的关键标识，无批准文号或文号不合法的药品不得验收。同时，要检查药品的生产企业是否具有合法的《药品生产许可证》，经营企业是否有《药品经营许可证》，确保药品来源渠道正规。

药品包装检查也至关重要。外包装应注明药品通用名称、规格、剂型、生产企业、批准文号、生产日期、有效期等内容，且字迹清晰、标签完整。内包装应能保证药品在储存、运输和使用过程中的质量稳定，无破损、泄漏等情况。

药品外观质量验收是直观判断药品质量的重要手段。对于片剂，应检查其色泽均匀、表面光滑，无裂片、松片、花斑等现象；胶囊剂要检查胶囊外壳是否完整，有无变形、粘连等；注射剂应检查药液是否澄明，有无可见异物、絮状物等。

药品的说明书和标签要符合规定。说明书应包含药品的适应证、用法用量、不良反应、禁忌等详细信息，标签内容应与说明书一致。

此外，还需要对药品的数量、规格、批号等进行核对，确保与采购合同和随货同行单一致。对于特殊管理药品、冷藏冷冻药品等，要按照相应的特殊要求进行验收，如检查冷藏冷冻药品的运输温度记录是否符合规定等。

验收过程中要做好记录，包括验收日期、药品名称、规格、数量、生产企业、验收结论等信息，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。只有严格遵循这些验收标准，才能保证批发药品的质量，保障公众用药安全。