药事管理工作制度涵盖了众多方面，以确保药品的质量、安全以及合理使用，保障公众的用药权益。

在药品采购制度方面，要建立严格的供应商评估和选择机制。对供应商的资质、信誉、生产能力等进行全面考察，选择符合要求的供应商。同时，制定科学的采购计划，根据医院或药店的实际需求、药品的使用频率和有效期等因素，合理确定采购数量和时间，避免药品积压或缺货。

药品验收制度是保证药品质量的重要环节。验收人员要严格按照相关标准和规范，对购进药品的数量、规格、剂型、外观、包装、标签、说明书等进行逐一检查。检查药品的批准文号、生产日期、有效期等信息是否准确无误，确保药品来源合法、质量合格。对于不符合要求的药品，要及时与供应商沟通处理。

药品储存与养护制度也至关重要。要设置适宜的仓储环境，根据药品的性质和储存要求，合理划分储存区域，如常温库、阴凉库、冷库等，并保持相应的温度、湿度条件。定期对药品进行养护检查，检查药品的外观、质量变化，对近效期药品进行重点管理，采取适当的措施，如促销、与供应商协商退换等，避免药品过期浪费。

药品调配与发放制度要确保调配准确、发放及时。调配人员要严格按照处方进行调配，仔细核对药品的名称、剂量、用法等信息，避免调配错误。发放药品时，要向患者或取药人员详细交代药品的使用方法、注意事项等，提高患者的用药依从性。

药品不良反应监测制度能够及时发现和处理药品不良反应事件。要建立健全不良反应监测报告体系，鼓励医护人员和患者及时报告药品不良反应情况。对报告的不良反应进行分析、评价和处理，采取有效的措施，如调整用药方案、加强监测等，保障患者的用药安全。

此外，还有药事管理委员会工作制度，负责对医院药事管理的重大问题进行决策和指导；处方管理制度，规范处方的开具、审核、调配等环节；药品质量管理制度，确保药品在整个生命周期内的质量稳定。这些制度相互关联、相互补充，共同构成了药事管理工作的制度体系，为药品的安全、有效使用提供了有力保障。