药事管理的核心任务是保证药品质量，保障公众用药安全、有效、合理，维护公众的健康利益。这一核心任务贯穿于药品的研发、生产、流通、使用等各个环节。

在药品研发环节，药事管理的核心任务体现在严格规范药物研究的过程。要求研究机构和人员遵循科学、伦理和法规要求，确保研发数据的真实性、可靠性和完整性。只有这样，才能为后续的药品审批提供准确依据，让真正安全有效的药物进入市场，从源头上保障公众用药质量。

药品生产阶段，核心任务聚焦于监督药品生产企业严格按照《药品生产质量管理规范》（GMP）组织生产。从原材料采购、生产过程控制到成品检验等每一个环节都要严格把关，保证生产出的药品符合质量标准。这涉及到对生产环境、设备设施、人员资质等多方面的管理，以防止药品在生产过程中出现质量问题。

在药品流通领域，药事管理要确保药品在储存、运输等环节的质量稳定。药品经营企业需遵守《药品经营质量管理规范》（GSP），做好药品的验收、储存、养护和销售等工作，避免药品因储存不当或运输过程中的问题而影响质量。

药品使用环节，药事管理强调合理用药。医疗机构要加强处方审核、药品调配和用药指导等工作，提高医务人员的合理用药水平，减少药物不良反应和药源性疾病的发生。同时，还要做好药品不良反应监测和报告工作，及时发现和处理药品安全隐患。

总之，药事管理的核心任务是全方位、全流程地保障药品质量和公众用药安全有效，通过一系列的法规、制度和管理措施，构建起一个严密的药品质量保障体系，以满足公众日益增长的健康需求。