标签内容必须标明的信息会因不同的物品而有所差异，以下主要从药品标签和中药材标签两方面详细阐述。

对于药品标签，根据相关规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。其中，药品通用名称是准确识别药品的关键，它能避免因商品名繁多而造成的混淆。适应证或功能主治清晰告知了药品的治疗范围，让使用者明确该药品针对的病症。规格表明了药品的剂量等信息，用法用量则指导患者正确使用药品，这直接关系到用药的安全性和有效性。生产日期、产品批号和有效期有助于追溯药品的生产情况以及判断药品是否在可使用的期限内，保障用药安全。生产企业的信息方便使用者了解药品的来源和责任主体。

药品外标签除了包含内标签的内容外，还应当注明药品不良反应、禁忌、注意事项等。这些信息对于患者全面了解药品的潜在风险和使用时的特殊要求非常重要。不良反应的标注能让患者提前知晓可能出现的不适症状，禁忌内容明确了哪些人群或情况下不能使用该药品，注意事项则提醒患者在用药过程中的一些特殊要求，如饮食禁忌、与其他药物的相互作用等。

中药材标签也有明确的标注要求。中药材的标签应当标明品名、产地、采收时间、调出单位等。品名准确确定了中药材的种类，产地对于中药材的质量有重要影响，因为不同产地的土壤、气候等环境因素会导致中药材的品质有所差异。采收时间关系到中药材的药效，不同时间采收的中药材，其有效成分含量可能不同。调出单位则便于追溯中药材的来源和质量责任。

综上所述，标签内容必须标明的信息是为了保障使用者的知情权和用药安全，无论是药品还是中药材，都需要按照规定准确标注相关信息。