问题索引：

1.【问题】药动学常用参数的含义。

2.【问题】线性与非线性药动学的总结。

3.【问题】房室模式统计矩的归纳。

1.【问题】药动学常用参数的含义。

药动学参数	计算	含义
速率常数k（h－1、min－1）	-	速度与浓度的关系，体内过程快慢
生物半衰期（t1/2）	t1/2 ＝0.693/k	消除快慢——线性不因剂型、途径、剂量而改变，半衰期短需频繁给药
表观分布容积（V）	V＝X0/C0	表示分布特性——亲脂性药物，血液中浓度低，组织摄取多，分布广
清除率	Cl＝kV	消除快慢

2.【问题】线性与非线性药动学的总结。

药动学特征	线性	非线性
生物半衰期	t1/2固定，与剂量无关	不为常数，随剂量改变，剂量增加，t1/2延长
消除	线性，一级速率	非线性，不是一级速率
AUC、血药浓度	与剂量成正比	与剂量不成正比
代表药物	大部分药物	苯妥英、乙醇、地高辛、双香豆素、阿司匹林、水杨酸盐
其他特征	-	合并用药竞争酶或载体，影响动力学过程；药物代谢物的组成/比例可能由于剂量变化而变化

3.【问题】房室模式统计矩的归纳。

零阶矩	血药浓度-时间曲线下面积	血药浓度随时间变化过程
一阶矩	药物在体内的平均滞留时间（MRT＝AUMC/AUC）	药物在体内滞留情况
二阶矩	平均滞留时间的方差（VRT）	药物在体内滞留时间的变异程度