在配制无菌粉末时，需要严格遵守无菌操作的原则，确保药品的质量和患者的安全。以下是几个关键点需要注意：
1. 无菌环境：配制过程必须在一个经过彻底清洁消毒的环境中进行，通常是在层流柜或者生物安全柜中完成，以防止外界微生物的污染。
2. 个人防护：工作人员需要穿戴专用的工作服、口罩、帽子和手套等防护装备，并且在进入工作区域前要进行手部清洗或消毒处理。
3. 物品灭菌：所有用于配制过程中的器具和材料（如瓶子、盖子、针头等）都必须经过高压蒸汽灭菌或其他适宜方法彻底灭菌后使用。
4. 无菌技术：操作过程中应采用标准的无菌技术，比如避免不必要的空气暴露，减少与非无菌物体接触的机会；动作要轻柔准确，防止产生气溶胶或颗粒物污染。
5. 溶剂质量：用于溶解粉末的溶剂也必须是经过灭菌处理的，并且其pH值、渗透压等参数需符合药品说明书的要求。
6. 配制量与时间控制：严格按照所需剂量配制药液，避免过多或过少；同时注意整个操作过程的时间不宜过长，以减少污染的风险。
7. 标签记录：每批配好的药液都应有明确的标签标识，包括药品名称、浓度、配制日期等信息，并做好相关记录备查。
8. 质量检查：对于某些特殊药物或大批量生产的情况下，可能还需要对最终产品进行微生物限度检测或其他质量控制测试。

总之，在整个无菌粉末配制过程中，要始终关注操作的规范性和安全性，确保药品达到预期的效果并保障患者的安全。