液体制剂在生产与贮存过程中容易发生一系列质量问题，因此对液体制剂进行严格的质量控制是非常必要的。液体制剂的检查主要包括以下几个方面：
1. 外观性状：主要观察液体是否澄清透明，有无沉淀、浑浊或分层现象，颜色是否正常等。
2. 鉴别试验：通过化学反应来确认药物成分的存在，确保制剂中有效成分未发生改变。如利用特定的试剂与样品反应产生颜色变化、沉淀、气体生成等现象来进行鉴别。
3. 含量测定：使用高效液相色谱法（HPLC）、紫外-可见分光光度计等方法准确测量药物含量，保证其符合标准要求。
4. pH值检测：pH值对液体药剂的稳定性和生物利用度有重要影响。通常需要根据药品性质和临床应用需求来确定合适的pH范围，并在生产过程中严格控制。
5. 渗透压摩尔浓度测定：对于注射用液体制剂而言，其渗透压应与人体血液相匹配，以避免对血管造成刺激或损伤。
6. 微生物限度检查：包括细菌、霉菌及酵母菌总数的检测以及特定致病菌（如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等）的定性检验。确保液体制剂在无菌条件下生产并保持良好的卫生状况。
7. 有关物质和杂质测定：通过适当的方法检测可能存在的降解产物或其他有害杂质，以评估药品的安全性和有效性。
8. 溶出度或释放度测试：对于某些特殊类型的液体制剂（如缓释、控释制剂），还需进行溶出行为的研究，确保其在体内能够按照预期的方式释放药物。

以上就是液体制剂检查的主要内容。每种液体制剂的具体检测项目可能会有所不同，需要根据药典规定和产品特性来确定。