片剂作为一种常见的药物剂型，为了确保其质量与疗效，在生产过程中需通过一系列的质量控制检查。除了常规的外观性状、鉴别试验和含量测定等检查外，还有一些针对片剂特性的特殊检查项目，主要包括以下几个方面：
1. 崩解时限：这是指将片剂置于规定的条件下，观察其崩解成细粉所需要的时间。不同的药物对崩解时间的要求不同，比如速效救心丸要求在3分钟内完全崩解，而普通口服固体制剂则可能需要更长时间。
2. 溶出度：溶出度是指活性成分从片剂中释放出来的速度和程度，是评价片剂体内吸收情况的重要指标。通过模拟胃肠道环境下的溶出实验，可以判断药物是否能够在人体内有效溶解并被吸收利用。
3. 重量差异：由于制备过程中可能会出现的机械误差或物料分布不均等问题，导致同一批次生产的片剂之间存在一定的质量偏差。因此需要对随机抽取的部分样品进行称重，并计算其与平均值之间的差异范围是否符合标准要求。
4. 硬度测试：硬度是指抵抗外力破坏的能力，过硬可能导致难于崩解或溶出；过软则容易破碎、损耗。通常使用专门的仪器测定片剂的抗压强度来评估其稳定性。
5. 包衣检查（如果适用）：对于有包衣层的片剂，还需要特别关注其包衣是否均匀完整、色泽是否一致等外观特征，并且要确保包衣材料不会影响到药物的有效释放和吸收过程。

以上这些特殊检查都是为了保证最终产品的安全性、有效性以及稳定性。在实际操作中，具体哪些项目需要执行会根据药品的性质及用途来确定。