在制备小容量注射剂的过程中，确保无菌操作是至关重要的，因为任何微生物的污染都可能导致患者感染，甚至危及生命。因此，在整个生产流程中必须严格遵守以下几项关键的无菌操作要求：

首先，人员卫生是非常重要的一环。所有参与生产的工作人员需经过专业的培训，了解并掌握无菌技术的基本原则。在进入洁净区前，应彻底清洁双手，并穿戴专为无菌操作设计的工作服、帽子和口罩等防护装备。

其次，在生产环境方面，制备小容量注射剂的场所必须达到一定的洁净度标准，通常要求达到B级或更高级别的净化级别。此外，空气过滤系统需要定期检查与维护，确保能够有效去除空气中可能存在的微生物颗粒。

第三，所有用于生产的原料、辅料及包装材料均需经过严格的检验，确认其符合无菌标准后方可使用。对于非无菌原材料，则应采取适当的方法进行灭菌处理。

第四，在实际操作过程中，每一步都应当遵循无菌技术规范执行。例如，在开启安瓿瓶或其它密封容器时要小心避免污染；灌装前应对灌装机等设备进行全面消毒，并确保整个过程在层流保护下完成。

最后，成品的质量控制同样不可忽视。每个批次的小容量注射剂都需经过严格的微生物检测，包括无菌检查、细菌内毒素测试等项目，以保证最终产品的安全性与有效性。

综上所述，制备小容量注射剂时的无菌操作涉及人员管理、环境控制、物料处理以及过程监控等多个方面，只有全面而细致地落实这些措施，才能有效防止微生物污染，保障患者用药安全。