个性化用药，也称为精准医疗或个体化治疗，是指基于患者的特定遗传特征来选择和调整药物治疗方案的一种方法。这种方法旨在提高药物疗效，减少不良反应，实现更安全有效的治疗。在个性化用药中，主要依据以下几方面的遗传信息：
1. 基因型：这是指患者体内特定基因的变异情况。例如，CYP2D6、CYP2C19等与药物代谢相关的酶编码基因存在多种多态性（即不同个体间存在的DNA序列差异），这些差异会影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，进而影响药效。
2. 单核苷酸多态性（SNP）：指的是DNA序列中某个位置上单个碱基的变异。许多与疾病易感性和药物反应相关的遗传标记就是通过检测特定SNPs来确定的。例如，在抗凝血药物华法林的个性化剂量调整中，会考虑VKORC1和CYP2C9基因上的某些SNP位点。
3. 线粒体DNA变异：部分药物的作用机制与线粒体功能密切相关，因此线粒体DNA中的遗传变异也可能影响到个体对这些药物的反应性。例如，氨基糖苷类抗生素引起的耳毒性可能与线粒体12S rRNA基因上的特定突变有关。
4. 拷贝数变异（CNV）：指染色体上某段DNA序列的数量变化。某些情况下，基因拷贝数的变化会影响其表达水平，从而影响药物代谢酶活性或受体密度等，最终改变药效学特性。
5. 表观遗传学因素：虽然不直接涉及DNA序列的改变，但如甲基化、组蛋白修饰等表观遗传变化同样能调节基因表达模式，进而影响个体对特定药物的敏感度。例如，在癌症治疗中，某些靶向药物的效果可能会受到肿瘤细胞内特定基因启动子区域甲基化状态的影响。

综上所述，个性化用药需要综合考虑患者的多种遗传信息，并结合临床表现、实验室检查结果等多方面因素，以制定最适宜的治疗方案。随着遗传学研究的深入及生物信息技术的发展，未来将有更多遗传标志物被发现并应用于临床实践，进一步推动精准医疗的进步。