头孢菌素和非典型β-内酰胺类药物虽然在化学结构上有所差异，但它们之间存在一些重要的共同点。这些共同点主要体现在作用机制、抗菌谱以及临床应用等方面。

首先，在作用机制方面，头孢菌素与非典型β-内酰胺类药物都属于β-内酰胺抗生素，这类药物的主要作用是通过干扰细菌细胞壁的合成来发挥其杀菌效果。它们能够结合并抑制细菌肽聚糖生物合成过程中的关键酶——青霉素结合蛋白（PBPs），导致细菌细胞壁变得脆弱，最终造成细菌死亡。

其次，在抗菌谱方面，两种药物都具有较广的抗菌活性。头孢菌素类药物根据其开发年代和抗菌范围的不同可以分为几代，从第一代到第四代乃至第五代，每一代都有不同程度地扩展了对革兰氏阳性菌、阴性菌及部分厌氧菌的作用。而非典型β-内酰胺类如碳青霉烯类、单环β-内酰胺类等，则因其特殊的化学结构而拥有更广泛的抗菌谱，包括对一些耐药性强的病原体也有较好的抑制作用。

最后，在临床应用上，头孢菌素与非典型β-内酰胺类药物同样广泛应用于治疗由敏感细菌引起的感染性疾病。例如，在处理呼吸道、泌尿道、皮肤软组织等部位的感染时，医生会根据患者的具体情况选择合适的药物进行治疗。此外，对于某些难以控制或者存在多重耐药风险的情况，非典型β-内酰胺类药物如碳青霉烯类因其较强的抗菌活性和较低的选择压力而成为重要的治疗选项之一。

综上所述，尽管头孢菌素与非典型β-内酰胺类药物在化学结构上有明显区别，但它们都属于β-内酰胺抗生素家族，在作用机制、抗菌谱以及临床应用等方面存在诸多相似之处。