药物在体内的均匀分布主要依赖于血液循环和淋巴循环系统。当药物通过不同途径（如口服、静脉注射等）进入体内后，首先会与血液中的成分相互作用，并通过血液循环快速输送到全身各个组织器官中去。这一过程受到多种因素的影响：
1. 药物的理化性质：包括分子大小、脂溶性或水溶性、电荷状态等。这些特性决定了药物能否容易地穿过细胞膜，进入不同类型的组织。
2. 血浆蛋白结合率：许多药物会与血液中的蛋白质（主要是白蛋白）形成可逆性的结合。未结合的游离形式药物是具有药理活性的部分，而结合态的药物则暂时失去生物活性。高血浆蛋白结合率的药物在体内的分布速度较慢。
3. 组织亲和力：不同组织对同一种药物可能有不同的吸收能力或亲和性。比如脂肪组织通常对脂溶性高的药物有较高的偏好，而脑组织由于存在血脑屏障，对于大多数药物来说是难以渗透的。
4. 器官灌注量：心脏、肝脏等高灌注器官在初期可获得较高浓度的药物；相反，肌肉、皮肤等低灌注区域则需要更长时间才能达到相同的药物水平。
5. 生理屏障：如血脑屏障和胎盘屏障等特殊结构会限制某些药物向特定部位扩散。
6. 首过效应：对于口服给药而言，药物在到达体循环之前可能经过肝脏代谢，这会影响最终进入血液循环的有效剂量。
7. 时间因素：随着时间的推移，通过上述机制的作用，药物逐渐达到全身各个组织器官，并且随着持续的时间延长，其分布趋于均匀。但不同药物达到稳定状态所需的时间差异很大，这取决于半衰期、清除率等药动学参数。

综上所述，药物在体内的均匀分布是一个复杂的过程，涉及到多个环节的相互作用和调节。了解这些机制有助于合理设计给药方案，提高治疗效果并减少不良反应的发生。