布洛芬是一种非甾体抗炎药（Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAIDs），它通过多种机制发挥镇痛作用。首先，布洛芬能够抑制体内环氧合酶（Cyclooxygenase, COX）的活性。环氧合酶是合成前列腺素的关键酶，而前列腺素是一种在炎症和疼痛过程中起重要作用的物质。当组织受到损伤或发生炎症时，白细胞会释放出大量的环氧合酶，进而促进前列腺素的生成。前列腺素不仅能够增加局部血管通透性，导致红肿热痛等炎症反应，还能直接作用于神经末梢，降低其对刺激的阈值，从而加剧疼痛感。

布洛芬通过抑制COX-1和COX-2两种亚型酶活性，减少了前列腺素的合成。这样就从源头上减少了引起疼痛的化学物质数量，进而达到缓解疼痛的效果。此外，由于前列腺素水平下降，炎症反应也会相应减轻，因此布洛芬还具有一定的抗炎作用。

除了抑制环氧合酶外，研究发现布洛芬可能还通过其他途径参与镇痛过程。例如，它可以影响中枢神经系统内的某些受体或离子通道，改变疼痛信号的传递方式；还可以调节细胞内钙离子浓度，减少炎症介质的释放等。这些机制共同作用，使得布洛芬能够有效缓解轻至中度的急性或慢性疼痛。

总之，布洛芬主要通过抑制环氧合酶活性、减少前列腺素合成来发挥其镇痛效果，并且可能还存在其他辅助性的镇痛机制。在临床应用上，布洛芬被广泛用于治疗各种原因引起的疼痛和炎症症状。